華人健康網

人类也会感染狂牛症

狂牛症除了在牛只身上出现之外，羊、鹿、貂、猫及人类，皆曾出现脑组织像海绵一样空洞化的病变，因此，狂牛症的类似病症在动物界不只存在于牛只，也可能存在其他动物。

类似的病症，在人类称为“库贾氏病（Creutzfeldt-Jakob Disease；CJD）”，最初在1920年代被发现，其病理特点主要呈现于脑部，即大脑皮质退化产生空洞化，使大脑组织呈现海绵状，又称“为海绵状脑病”（spongiform encephalopathy）。此疾病是由“变异性普立昂蛋白”引起，不断在神经细胞内复制堆积，造成神经元细胞坏死。全球的年发生率约为百万分之0.5～1。

新型库贾氏病与狂牛症有关

库贾氏病分为“散发型”、“遗传型”、“医源型”和“新型库贾氏病”（new variant CJD，vCJD）四种模式，前三种模式通称为“传统型库贾氏病”（CJD），主要是散发个案或因基因突变和医疗感染所引起，和狂牛症无关。

值得注意的是，新型库贾氏病于1996年在英国首次发现确认个案，流行病学调查数据显示，此病与食用感染狂牛症的牛肉产品有高度相关。

叶伯寿指出，散发型库贾氏病一般多发生于中老年人，平均发病年龄在65岁以上，青少年及年轻人的病例极为少见，平均病程约4个月。而新型库贾氏病与传统库贾氏病最大不同处在于，病患发病年龄平均约29岁，病程约14个月。

类似失智症状：记忆力衰退、行为异常、步态不稳

一旦罹患库贾氏病，发病初期会出现记忆力衰退、行为异常等类似失智症状及步态不稳。随着病程进展，除了上述症状会逐渐恶化，患者的四肢与躯干会有剧烈抽动、发生视力模糊、肢体无力、麻木感、癫痫等症状，发病末期会出现较为严重的痴呆。

叶伯寿表示，此病在病发后，病程发展快速，大部分患者在１年内死亡，不像老年失智症可以存活数年。目前库贾氏病尚无特效药可提供治疗，亦无疫苗可预防。