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有一半的肌无力症患者出现轻症的眼睛症状，像是大小眼、复视；约有不到2成的比例会呼吸衰竭、吞咽困难。

上班族小琪最近常感觉到有气无力，尤其越到晚上越明显，明明有运动的习惯，却连爬个楼梯都有困难，看电视时眼皮也一直往下垂，还出现复视的症状，医生诊断后告诉她患了“肌无力症”。

欧美国家重症患者较亚洲多

“海外所称呼的‘重症肌无力’，名字看起来很像是重症，实际上却比较像是慢性病。”台湾新光医院教学研究部主任、神经科主治医生叶建宏说。

叶建宏表示，肌无力症发生率是万分之一，和海外相比，没有特别高。新光医院“肌无力症俱乐部”病友团体有25年历史，收治了全台湾2／3的肌无力症病患，累积了25年，约医治了2800名的病患。其中，有一半病患仅出现轻症的眼睛症状；以呼吸衰竭、吞咽困难为表现症状的重症病患，占所有病患族群中不到2成，和其他亚洲地区相比，情况差不多。

然而，在欧美国家中，眼睛轻症病患只占2成，但却有一半病患出现呼吸衰竭、吞咽困难重症症状。由于重症肌无力具有强烈的种族差异性，在海外称呼为重症肌无力，在亚洲地区却出现名实不符的现象，因此，台湾不少医疗人员及病患团体，一直致力于去除“重症”二字，改称为“肌无力症”，以免造成误解。

有家族倾向，但不具遗传性

和其他疾病相比，肌无力症的遗传性较不明显，在新光医院收录的上千名病患中，只有1％有家族史。叶建宏说，只能说有家族倾向，但不具有遗传性，就如同偏头痛一样，普遍认为不具有遗传性，但有强烈的家族倾向。在临床上，轻症的眼睛症状病患表现，具有下列两大征兆：

1.不对称的眼皮下垂，又称大小眼。

2.复视（就是一个物像看成两个）。