遺傳性 | 搜尋結果 | 華人健康網

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「遺傳性」搜尋結果

總共找到 422 筆符合關鍵字「遺傳性」的資料

血尿小便起泡，並非都是腎臟病，醫師這樣說...

…其他重要的病因還包括：腎毒性藥物造成的腎病變、腎絲球腎炎、與遺傳性多囊腎等疾病。其中尤其要注意的是腎毒性藥物部分，西藥裡主要是止痛藥物，中藥裡則是含馬兜鈴酸的處方；診間裡不…
http://www.top1health.cn/Article/240/43220
防引發胎兒異常！孕媽咪當心這5大常見原因

…但與唐氏症類似的染色體異常疾病也可能發生在年輕婦女。顯性基因遺傳性疾病只要單一的顯性基因異常即可顯現，因此，只要父母其中一方帶有此類異常基因，下一代皆有一半的機會患病。隱性…
http://www.top1health.cn/Article/17/43196
醫：捐卵是美德！可挽救不孕症家庭

…包括要檢查身體：檢測捐贈者是否健康？有沒有法定傳染病？有沒有遺傳性疾病？一旦可以捐卵，就表示身體健康，通過層層考驗，而且卵巢功能正常，才能夠捐卵。但是，捐卵也有一定的風險，…
http://www.top1health.cn/Article/234/43186
預防失智症！自我管理課程報名中～

…1位！根據國際失智症協會研究指出：失智症之「危險因子」，除了遺傳性的：年齡、家族史、唐氏症候群、血脂蛋白基因第四型以外，還有「非遺傳性」的中年高血壓、中年膽固醇上升、高半胱胺酸水平…
http://www.top1health.cn/Article/135/43051
就是瘦不了？原來是貧血影響代謝作怪

…血、溶血性貧血等。上述提到的地中海型貧血、溶血性貧血由於屬於遺傳性疾病的一員，光靠補充鐵劑無法有效改善。因此，一旦發現自身有貧血問題，應尋求專業醫師診斷，協助釐清病因，對症治療、調…
http://www.top1health.cn/Article/101/42935
擔心孩子矮人一截？這樣做成長發育不NG

…即使在生長的每個階段都落在較低的百分位比位置上，就會被歸類是遺傳性因素的身材矮小了。 ![][108760] 「但也不是說爸媽身高不高，小孩就沒有長高的機會！」吳醫師表示確…
http://www.top1health.cn/Article/251/42949
抓住年輕有方「髮」，專家醫師教您做！

…多數女性雄性禿發生於更年期前後（或更晚），且可能不具有明顯的遺傳性、沒有顯著掉髮型態。通常女性雄性禿會保留其前額髮線，頭頂則整體稀疏變薄。 **【基本生活可以…
http://www.top1health.cn/Article/242/42932
沒近視就不用戴眼鏡？藍光和紫外線更是視力殺手

…身兼知名作家、節目主持人、DJ與運動愛好者的劉軒，本身也深受遺傳性高度近視的困擾，深知近視對生活帶來的不便，再加上自從有了「千川二寶」兩個孩子後，也更注重全家大小的視力健康，特別是…
http://www.top1health.cn/Article/67/41741
雄性禿提早報到？少了這些營養素是關鍵

…中毒的危險。 **7.銅(copper)：**缺乏銅的遺傳性疾病，例如性聯遺傳的緬克斯捲髮症候群 (Menkes kinky hair syndrome)會導致皮膚較白而鬆弛…
http://www.top1health.cn/Article/242/40471
英國正妹學裘莉？割掉乳房卵巢，胰臟切不切？

…2（Breast cancer 2）是在1990年代被發現與遺傳性（或稱家族性）乳癌、卵巢癌密切相關的突變基因。依據國民健康署遺傳疾病諮詢網站資訊，如果家族中的人有以下情況： …
http://www.top1health.cn/Article/13/40064
陽光壯男睡到眼睛上吊　竟是布魯格達氏症

…性來得常見，發病年齡多在青壯年時期，是一種可引發心因性猝死的遺傳性疾病。罹患布魯格達氏症候群的患者，平時大多未有特殊的身體異樣察覺，心臟也沒有特別疾病、無心血管相關病史，因此突發性…
http://www.top1health.cn/Article/28/38671
過敏兒日多　肌膚防護從小做起

…性皮膚炎為例，通常這些孩子不會一出生就表現出過敏的症狀，但是遺傳性過敏體質讓他們的皮膚障蔽層較脆弱，再加上生活中許多的環境刺激因素就會誘發異位性皮膚炎發作。她進一步說明，人…
http://www.top1health.cn/Article/24/38530
拯救掉髮，原來靠這招

…數女性雄性禿發生於更年期前後 (或更晚)，且可能不具有明顯的遺傳性、沒有顯著掉髮型態。通常女性雄性禿會保留其前額髮線，頭頂則整體稀疏變薄。 **基本生活調理　可改善掉髮** …
http://www.top1health.cn/Article/242/38417
自費產檢有必要嗎？8大項目作用報你知！

…X染色體上FMR1基因突變所致，其染色體較脆弱、易斷裂，屬於遺傳性的智能遲緩疾病。 **【高層次超音波檢查】** 時間：20～24週。目的：觀察胎兒的生理結構，從外觀、…
http://www.top1health.cn/Article/234/38335
健忘頻出車禍！3大特徵揪出成人ADHD

…，男女比 2：1，轉介門診治療比率的男女比9：1。研究顯示，遺傳性病因高達75％，來自基因影響，造成大腦內神經傳導物質如多巴胺及正腎上腺素不穩定。「注意力不足」、「過動」和「衝動」…
http://www.top1health.cn/Article/248/38006

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