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胎儿染色体缺失与重复勿轻忽，发生率与唐氏症相当！

早年的产前染色体筛检(母血唐氏症筛检或NIPT、NIPS)，多半只针对唐氏症(T21)、爱德华氏症(T18)、巴陶氏症(T13)等少数胎儿染色体异常疾病项目，虽然费用相对低廉，但也可能让宝宝暴露在不确定因素风险当中。近年来的医学研究统计，胎儿发生染色体发生缺失或重复和性染色体(第23对)异常的机率竟然都高达1/1000，几乎与唐氏症的发生率(1/800)相当，而且连非高龄孕妇也面临相同高的风险，但以往准妈妈与产检医生却常常忽视它们的潜在风险而不自知。

然而，现代的非侵入性胎儿染色体基因检测(NIFTY PLUS)已经能完整筛检约20种染色体缺失或重复与倍数异常疾病，例如：唐氏症(T21)、巴陶氏症(T18)、爱德华氏症(T21)、性染色体异常(4项)、猫哭症、小胖威利症、天使症候群、II型狄乔治氏症、遗传性唇颚裂症候群、雅各布布森症候群、1p36缺失症候群、2q33.1缺失症候群、16p12缺失症候群等，产检时仅需要采取10mL的母血，就能给予宝宝完整的保障。

宝宝的幸福，从完整产前检查开始

从受孕的那一刻起，历经胚胎成长一直到生产的过程，历经２80天的漫长等待，期盼新生命的降临。在迎接宝宝的来到之前，准爸妈们更应该做好充足的产前检查，才能将殷殷期盼转化成给予宝宝终生的幸福保障。