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目前我國用於降低血脂肪的藥物有數種，機轉作用、效果和副作用皆有差異。

其他降血脂药物，包括：

（1）Ezetimibe（胆固醇吸收抑制剂），可以减少小肠黏膜吸收胆固醇，进而降低坏胆固醇和三酸甘油酯，此成分与Statin类药物合并使用可以额外降低坏胆固醇1至2成。

（2）纤维盐酸衍生物（fibric acid）和ω-3脂肪酸（Omega-3 fatty acids，鱼油的主成分之一）则是以降低三酸甘油脂为主。

（3）烟碱酸类药物因为肠胃不适等副作用较多，虽然也可以降低血脂肪，但临床使用较为局限。

（4）较新的药物还有PCSK 9抑制剂，属于单株抗体药物，可降低坏胆固醇50％至70％，需要以皮下注射的方式使用，效果优于Statin类药物，主要应用于、血中坏胆固醇动不动就超过300 mg/dl的遗传性高胆固醇血症患者或是高风险的粥状动脉硬化，但此药属于皮下注射剂型，主要的副作用包括注射处的局部不适或是类似流行性感冒的症状。

同样是statin类，A药换B药的问题在哪？

再回到此次伪药事件中的statin类药物，刘峥伟医生表示，依据2016年“美国血脂肪治疗指引共识”，statin药效依照平均降低坏胆固醇比例强弱，可区分为降低幅度超过50％的“高强度”、30％-50％的“中强度”以及低于30％的“低强度”。而Rosuvastatin和Atorvastatin的降低坏胆固醇效果，在美国2016和台湾2017血脂肪治疗指引中，都被归类为“中高强度”。

然而，需注意的是，即使是同一种药物，有效成分的使用剂量不同，降低坏胆固醇的幅度自然也有高低之分，临床医生在调整患者用药时，除了会考虑患者个人的状况、药物机转和副作用之外，也会仔细计算新药物的剂量，将坏胆固醇控制在理想的目标。