…基因變異,也被發現可以透過PARP抑制劑達到治療效果。美國 FDA已核准帶有BRCA1/2基因突變之卵巢癌患者使用PARP 抑制劑單一療法做為第一線及後線治療。 台灣目前引進…
http://www.top1health.cn/Article/319/81717…? **不實廣告陷阱第四招:表面看起來很厲害的美國FDA臨床試驗** 在該產品FB粉絲專頁與官方網站都宣稱研發成果刊登在美國FDA實驗資料庫,並提供網址clinical…
http://www.top1health.cn/Article/232/81587…荷爾蒙藥膏為治療方式。隨著醫療技術進步,大林慈濟醫院引進美國FDA(美國食品藥品監督管理局)核准通過的陰道雷射治療儀,以雷射光熱能在陰道內壁和骨盆內筋膜層,刺激膠原蛋白新生和重組,…
http://www.top1health.cn/Article/248/81631…之百,還需要驗證** 除此之外,針對近期有美國研究表示,經FDA核准可用唾液來檢測武漢肺炎病毒的方式,張上淳教授表示,關於唾液檢測部分,其實很早之前香港的研究報告就曾指出,用唾液…
http://www.top1health.cn/Article/29/81504…平均每2天就有新增個案。所幸經過十幾年的藥物基因學演進,美國FDA建議亞裔病患在使用某些特定藥物前做基因檢測,確保用藥安全。 **吸入性麻醉劑嚴重藥物過敏:惡性高熱未及時治療…
http://www.top1health.cn/Article/248/81327…正確診斷才能正確治療。 何教授的研究團隊日前剛獲得美國FDA及台灣食藥署審核通過,開展一項治療巴金森氏症的新藥臨床試驗(多國多中心二期試驗)。期待最近獲得專利的這項治療路易氏…
http://www.top1health.cn/Article/31/81176…活化起來,藉由自身的免疫功能消滅癌細胞。在歐美國家,食藥署(FDA)已經批准免疫治療用於非小細胞肺癌(NSCLC)包括麟狀細胞癌與非麟狀細胞癌的一線和二線及以上治療,而在台灣目前衛…
http://www.top1health.cn/Article/233/80814…分歧,在殺菌、抗病毒效用上也較難分析;且美國食品藥物管理局(FDA)更曾指出,長期過度接觸三氯沙成分,恐有刺激皮膚、干擾人體荷爾蒙分泌、損害免疫系統的疑慮,建議民眾在使用前應謹慎挑…
http://www.top1health.cn/Article/132/80795…美國經歷過一次與食用生乳起司有關的疾病爆發,而在一九八七年,FDA開始禁止所有生乳產品的販售。儘管幾種熟成須超過六十天的起司不在這項規定內,但是這就意味著,在美國買到的起司,不具歐…
http://www.top1health.cn/Article/248/80599…防曬產品。防曬產品的選擇必須依照個人的膚質和情況做調整。美國FDA 建議:防曬產品的量應達到2mg/cm2 ,此外會建議每2小時再重新塗抹,而且也應該在流汗後,毛巾擦拭,洗澡或是游…
http://www.top1health.cn/Article/328/80418…大福音,但仍需健保支持長遠治療** 截至2019年底,美國FDA共核准兩個藥物用於治療SMA,兩種藥物適應症範圍不同,一種是經由背部打入脊髓液裡面,能減少運動神經元壞死,改變病程…
http://www.top1health.cn/Article/22/80541…段的病患會選擇非融合手術,即頸椎人工椎間盤置換手術。根據美國FDA的建議,目前仍然侷限在單節或是雙節的頸椎手術為主。在美國一個大規模研究報告中,包括了來自美國四大職業運動聯盟-美式…
http://www.top1health.cn/Article/248/80403…其重要性,最重要的是切記勿過度服用。根據美國食品藥物管理局(FDA)提醒,並提供維生素補充劑的建議每日量,在考慮維生素補充劑時,應該注意,因為許多不同的維生素和礦物質經常被合併成一…
http://www.top1health.cn/Article/248/80363…抗體,可阻斷抑硬素 (Sclerostin) 的作用,為美國FDA剛核准的骨鬆新藥,用途為治療有高風險骨折之停經後婦女的骨質疏鬆症,台灣尚未上市。採每月一次皮下注射給藥,治療時間不…
http://www.top1health.cn/Article/165/78090…,藉由自身的免疫功能消滅癌細胞。 在歐美國家,食藥署(FDA)已經批准免疫治療用於非小細胞肺癌(NSCLC)包括麟狀細胞癌與非麟狀細胞癌的一線和二線及以上治療,在台灣目前衛福…
http://www.top1health.cn/Article/310/78017