细胞激素IL-6会进一步刺激脂肪组织产生更多的瘦体素,细胞激素IL-6与瘦体素两者再结合促使发炎性帮助型17 T淋巴细胞(Th17)分化并堆积在脂肪组织,从而抑制了脂肪细胞中胰岛素之讯息传递,造成血糖无法维持恒定,共同诱发第二型糖尿病。
除了第二型糖尿病之外,研究团队也在基因剔除小鼠上发现关节炎、心脏病、肾脏病、白内障、以及伤口愈合不良的情况,与糖尿病病患的临床病症极为相似。
免疫调控血糖 未来可望成治疗标靶
研究团队指出,第二型糖尿病15年来长据台湾人十大死因之第五位,今年更上升成为第四位,严重可引发心血管疾病与肾脏病变等可能致死的并发症,因此目前已和台中荣民总医院合作,持续对第二型糖尿病患者检体进行分析,使MAP4K4可望成为第二型糖尿病的潜力生物标记或治疗标靶。

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