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安南醫院腦神經外科阮威勝醫師表示，脊髓內輸注幫浦療法ITB (Intrathecal Baclofen) 於西元1992年通過美國藥物食品管理局(FDA)核准上市治療腦麻、腦外、脊隨損傷、多發性硬化症、中風等嚴重痙攣的患者。（圖片提供／安南醫院）

經由脊髓腔注射方式投與抗痙攣藥物，可降低服用口服藥後常見之嗜睡、肌無力等副作用

臨床研究報告顯示，約25~35%的痙攣患者對口服抗痙攣藥物會產生無法忍受之副作用，或無法達到預期治療效果。因此1984年研發出經由脊髓腔注射方式投與抗痙攣藥物，使用量只需口服藥物的五百分之一至一千分之一，因此可顯著降低服用口服藥後常見之嗜睡、肌無力等副作用。

阮威勝醫師說，脊髓內輸注幫浦療法ITB (Intrathecal Baclofen) 於西元1992年通過美國藥物食品管理局(FDA)核准上市治療腦麻、腦外、脊隨損傷、多發性硬化症、中風等嚴重痙攣的患者。治療流程包含以下幾個步驟：

1.篩選患者：

一、患者的痙攣或抽筋會引響功能及活動。

二、患者的痙攣或抽筋會造成照護的困難。

三、經由口服藥治療無效或有嚴重副作用。

四、痙攣會造成患者的疼痛。

五、患者年齡需大於四歲。

六、患者需有一年以上的病史。

2.藥物測試：

需經脊髓腔注射Baclofen,從濃度50µg、75µg至100µg來測試患者張力改善程度，並經由標準評估表來計算結果。經由100µg測試無效,患者將不適合此治療方式。