華人健康網

美國食品藥物管理局（FDA）發佈藥品安全資訊，用於抑制胃食道逆流、幽門螺旋桿菌引發的十二指腸潰瘍及預防消化性潰瘍的「氫離子幫浦抑制劑（proton pump inhibitors,簡稱 PPIs）」，可能使病人發生「困難梭狀芽孢桿菌有關之下痢（Clostridium difficile - Associated Diarrhea；CDAD）」，出現嚴重水瀉、腹痛、發燒或嚴重的腸道症狀。

衛生署提醒醫師，為病患處方PPI類藥品時，應以最小有效劑量為考量。

衛生署指出，目前國內核准的PPI類藥品製劑許可證共有50張，包括rabeprazole成分（2張）、 esomeprazole成分（5張）、 omeprazole成分（25張）、 pantoprazole成分（7張）、 lansoprazole成分（13張）。

行政院衛生署食品藥物管理局提醒醫師，為病患處方 PPI類藥品時，儘量以最小有效劑量及最短有效治療期間為考量；若病人出現腹瀉且持續沒有改善，應考慮是否為CDAD。針對正在服用PPI類藥品之病人，若有水瀉不止、腹痛、發燒之情形，應立即回診開立處方醫師治療。

食品藥物管理局已建立藥物安全資訊主動監控機制，除有藥物不良反應通報系統之外，對於安全有關訊息，隨時進行瞭解，以保障民眾之用藥安全，提醒醫療人員或病患懷疑因為使用（服用）藥品導致不良反應發生時，請立即通報給衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。