華人健康網

破解血栓塞基因是关键

血栓发生原因复杂，可能是先天基因遗传变异，或后天的手术、癌症、怀孕或服用特定药物改变凝血机制，抑或是两者交互影响所致，而容易形成血栓的不正常倾向称为血栓形成体质 (thrombophilia)。

不明原因靜脈血栓症約有50%是先天性遺傳，主要是機制是促進凝血的因子過度活化、抗凝血系統缺失和複合型因素。

被您所忽略的心中危险因子

据研究指出，不明原因静脉血栓症约有50%是先天性遗传，主要是机制是促进凝血的因子过度活化、抗凝血系统缺失和复合型因素。血栓塞发生风险最高的基因突变为第五凝血因子基因发生莱顿变异 (Factor V Leiden G1691A)，除此之外，第二凝血因子 (Factor II，凝血酶原) 基因、纤溶酶原激活物抑制物-1 (fibrinolytic enzyme activation inhibitor-1，PAI-1) 的突变等都会增加血栓风险。

凝血功能对一般人来说是一件平常的事情，一般轻伤都不会有什么严重的并发症，但对先天基因变异或凝血功能异常的人，像是隐藏在身体的未爆弹。基因检测可协助厘清第五凝血因子基因莱顿变异及第二凝血因子，是否带有高风险型的基因变异。透过检测先天基因型及生化指标，评估血栓塞症发病风险，及早预防胜于治疗。

早期發現、早期治療，進而治療與追蹤的理念，都能減少血栓發生的風險。

不论一般民众或是医护人员本身，若有早期发现、早期治疗，进而治疗与追踪的理念，都能减少血栓发生的风险。配合基因检测评估先天体质、平日规律的活动，就能活出顺畅的健康人生！