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…有1名。台大醫院自2015年即開始領先全球,第一個進行SMA新生兒篩檢,根據新生兒篩檢的檢果顯示,台灣則是平均每1萬7千名中有1名,所以發生率比其他國家低,大約是其他國家的一半,這…
http://www.top1health.cn/Article/22/80541…無法發現的,因為代謝問題要等出生後才會慢慢出現,有些可以透過新生兒篩檢來檢驗。 **功能性問題** 高層次超音波主要是判斷「胎兒身體結構」是否正常(部分主要器官與外觀可見,…
http://www.top1health.cn/Article/234/80217…腫大的臨床標準為女性甲狀腺體積>18毫升和男性>25毫升)。新生兒篩檢的先天性甲狀腺功能低下症,近十年來的偵測率增加一倍以上。健檢診所的資料顯示,甲狀腺炎患者中,碘攝取不足的比例超…
http://www.top1health.cn/Article/302/43185…育不全、先天性代謝問題等等因素長不高的孩子,「有些在出生後的新生兒篩檢時,便能發現。」而其他病因性的因素,包括罕見疾病、骨骼發育不全或是否有營養缺乏等等現象,「這些都必須做一系列檢…
http://www.top1health.cn/Article/251/42949有些疾病是在孕期階段無法發現的,必須等到出生後才能透過新生兒篩檢得知,猶如寶寶第一次健康檢查的新生兒篩檢,到底可以檢查出哪些項目?如何檢查?還有最困擾爸媽的──是否該額外自費以及收…
http://www.top1health.cn/Article/236/38937…卸貨,迎接可愛的新生命。不過,對於寶寶接踵而至的健康檢查──新生兒篩檢,感到萬分疑惑,檢查項目不僅繁多、複雜,還分成政府指定與自費選擇兩種。到底父母應該如何怎麼選擇?他們分別具備哪…
http://www.top1health.cn/Article/304/36773…等3個基因、4個點位最多,已涵蓋8成以上基因突變,因此只要在新生兒篩檢時,採幾滴腳跟血,利用血片取得寶寶的DNA,即可檢查。 **發展遲緩兒 聽力有障礙** 郭雲鼎醫師強調…
http://www.top1health.cn/Article/243/32649…斷和治療 黏多醣病友也能過正常生活** 衛生保健基金會新生兒篩檢中心所長江傳箕表示,根據統計,截至2014年10月底為止,台灣共有212名黏多醣症患者,其中以第2型112人為…
http://www.top1health.cn/Article/22/29414…生兒超音波檢查早期發現。目前已經有不少罕見疾病可以在產前或是新生兒篩檢時及早發現。而國民健康署針對11項可治療之罕見代謝性疾病和聽力缺損提供補助,在寶寶一出生48小時內以及出院前完…
http://www.top1health.cn/Article/87/29097…始接種政府所提供的公費疫苗,例如等寶寶出生滿24小時,且通過新生兒篩檢後,即可接種卡介苗。通常這時很多媽咪與寶貝都還在住院或在月子中心,因此大多不會被家長疏忽。 等寶寶出院後…
http://www.top1health.cn/Article/213/25870…元,即施以藥物仍是無法回復其功能。而這樣的問題也突顯了SMA新生兒篩檢的重要性,若能在病友尚未發病前,早期發現、早期治療,透過藥物來預防運動神經元進一步的退化,將有助把肌肉萎縮、損…
http://www.top1health.cn/Article/232/25441…iency)是一種基因遺傳的疾病,俗稱「蠶豆症」,是台灣常規新生兒篩檢項目之一。這種疾病會使紅血球的抗氧化能力降低,如果使用薄荷醇與類似物質,可能引起溶血性貧血與黃疸。對懷孕中的胎…
http://www.top1health.cn/Article/236/24589文/李藹芬、採訪諮詢/臺大醫院基因醫學部新生兒篩檢中心副管理師胡閔慧 ![][62406] 新手父母一定知道,在寶寶出生滿48小時要接受「新生兒篩檢」,但可能並不清楚此項篩…
http://www.top1health.cn/Article/200/19740…媽的第一個寶寶,出生時體重4015公克,在1個月時經台大醫院新生兒篩檢被診斷罹患罕見疾病「丙酸血症」,是屬於先天性代謝異常疾病中有機酸血症的一種,因代謝途徑上的酵素出了問題,導致有…
http://www.top1health.cn/Article/22/19465據統計,國內每1千名新生兒中,約有1至2名罹患「危急型先天心臟病」,且出生1年甚至1個月內需進行外科手術矯正或心導管治療。為守護寶貝的「心」生命,台北市政府宣布自10月1日起,試辦…
http://www.top1health.cn/Article/87/15615