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有些疾病是在孕期阶段无法发现的，必须等到出生后才能透过新生儿筛检得知，犹如宝宝第一次健康检查的新生儿筛检，到底可以检查出哪些项目？如何检查？还有最困扰爸妈的──是否该额外自费以及收到筛检结果居然要宝宝再次筛检？一大堆林林总总疑问有请专业的新生儿科医生一一解答！

新生儿筛检包含哪些项目？

爸妈都知道预防胜于治疗的重要性，若能于宝宝刚出生之际，及早发现症状不明显的先天性代谢异常疾病，及早于黄金治疗期间提供妥善诊治，可降低对宝宝的伤害。全名为“新生儿先天代谢异常疾病筛检”正好能发挥此作用！不过，许多爸妈搞不清楚新生儿筛检的内容为何？有何重要性？台安医院新生儿加护病房主任王和顺医生指出，新生儿筛检可分成台湾“国民健康署”指定的11种项目以及选择性自费项目两大类。

【part1、指定项目】

由台湾政府补助部分检验费用（NT200，出生至采血不得超过30天，且父母有一方为台湾国民）的11种新生儿筛检指定项目，如下：

（1）先天性甲状腺低能症（CHT）

机率：1/3,000

缺乏甲状腺荷尔蒙的宝宝将影响脑神经及生长发育。刚出生的宝宝几乎无症状，通常在出生的2～3 个月后慢慢出现症状。如到了6个月后才治疗，大部分会智能障碍、生长发育迟缓、身材矮小。若能及早发现，于出生1～2个月内治疗，可使宝宝有正常智能及身体生长发育。

（2）半乳糖血症（GAL）

机率：1/1,000,000

宝宝体内无法正常代谢乳糖，通常会出现喂奶后呕吐、昏睡；眼睛、肝脏及脑部损害。若能早期发现，以不含乳糖及半乳糖的奶制品代替母乳或配方奶，可防止疾病危害。