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调查指出，台湾新生儿听力障碍，有高达6成是因先天性基因遗传所影响。医生指出，听力损失若未及早积极介入治疗，对于婴幼儿听觉语言的发展，将产生不可逆的负面影响。目前可利用基因筛检，早期发现治疗。

郭雲鼎醫師（如圖）指出，國內新生兒聽力障礙，逾6成是先天性基因遺傳所致。

台湾卫生福利部双和医院儿科部主任郭云鼎指出，听力损失的原因分为2种，高达6成是先天遗传基因影响，即便是听力正常的夫妻，由于携带了听损基因，仍可能面临生育出听损儿的风险。

1滴血筛检　找耳聋基因　

另一种听损原因是受后天环境因素，例如小孩在感冒时遭到细菌病毒感染、外耳或中耳发炎，或是外伤。或是由药物所引起感觉神经性听力丧失，主要是因为伤害了耳蜗或是听觉神经后，所造成的药物不良反应。

基本上，造成听损基因多达300多种，但台湾听损儿的基因变异以GJB2、SLC26A4及粒线体12SrRNA等3个基因、4个点位最多，已涵盖8成以上基因突变，因此只要在新生儿筛检时，采几滴脚跟血，利用血片取得宝宝的DNA，即可检查。