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欧洲医药管理局近日发布一项警讯，指出含meprobamate成分的抗焦虑老药，具有潜在的致命性风险，决定暂停贩售这类药品。卫生署食品药物管理局表示，国内有8张此成分的药品许可证，由于尚未监测到类似的不良反应通报，目前正进行安全性评估，呼吁使用此药的患者若有疑虑，应谘询医师是否换药，勿擅自停药。

欧盟日前发布对于含meprobamate抗焦虑药的评估结果，指出对于年长的服药者，可能增加严重甚至致死的不良反应，认为用药的临床效益未能超过风险，因此已决定暂停贩售所有含meprobamate成分的抗焦虑药。

我国食药局表示，目前国内共有8张含meprobamate成分的药品许可证，但没有这类严重的不良反应通报，因此目前暂不立即跟进欧盟做法，但正在搜集相关资讯进行安全性再评估，现阶段建议使用此药的患者，若有疑虑或不适，应立即询问医师、评估是否换药，勿自行停药，以免影响病情控制。

欧盟决定停售含meprobamate成分的抗焦虑老药，卫生署食品药物管理局表示，目前正进行安全性评估。