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歐洲醫藥管理局近日發布一項警訊，指出含meprobamate成分的抗焦慮老藥，具有潛在的致命性風險，決定暫停販售這類藥品。衛生署食品藥物管理局表示，國內有8張此成分的藥品許可證，由於尚未監測到類似的不良反應通報，目前正進行安全性評估，呼籲使用此藥的患者若有疑慮，應諮詢醫師是否換藥，勿擅自停藥。

歐盟日前發布對於含meprobamate抗焦慮藥的評估結果，指出對於年長的服藥者，可能增加嚴重甚至致死的不良反應，認為用藥的臨床效益未能超過風險，因此已決定暫停販售所有含meprobamate成分的抗焦慮藥。

我國食藥局表示，目前國內共有8張含meprobamate成分的藥品許可證，但沒有這類嚴重的不良反應通報，因此目前暫不立即跟進歐盟做法，但正在蒐集相關資訊進行安全性再評估，現階段建議使用此藥的患者，若有疑慮或不適，應立即詢問醫師、評估是否換藥，勿自行停藥，以免影響病情控制。

歐盟決定停售含meprobamate成分的抗焦慮老藥，衛生署食品藥物管理局表示，目前正進行安全性評估。