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中央流行疫情指揮中心張上淳專家諮詢小組召集人。（圖片／中央流行疫情指揮中心提供）

不過，張上淳教授也強調，但也正因為這是一個全新的病毒，所以在沒有足夠資料的時候，大家在進行第一、二期的臨床實驗，都無法認定說力價高到多高的時候，它確實可以防範後續的感染現象。不過，等到有一些三期的臨床實驗以後，這些打疫苗的人，都可以看到他體內抗體的力價升到多高的程度。

之後我們可以看當高到什麼程度以後，幾乎就沒有人得到感染；或力價高到一個不太夠高的程度，還是有少部分人可能感染；那你就可以界定出一個所謂我們認定可以確定預防感染的一個抗體的力價。而用這樣的方式來認定其他的疫苗打了以後，你是不是可以達到這麼高的力價，也就代表可用前端的經驗，預測疫苗抗體是否能達到預防感染發生的目標。所以，這時候（疫苗）人體試驗的進行就不一定要去高風險的國家進行臨床試驗。

張上淳教授解釋，其實我們現在流感疫苗的接種，每一個季節的流感疫苗，我們都是看打了以後它可以產生多少力價，就可以判定它是不是有足夠的保護力。所以未來的COVID-19也是有一樣的狀況，就是越前端的試驗，越沒有依據可以判定力價多少是足夠的，但後面的疫苗發展，它就可以參考前面的資料、依據，

那時候就可以直接用力價的高低，來決定疫苗研發夠不夠好。