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為加速國產疫苗研發，中央流行疫情指揮中心上周三（11月11日）在例行記者會中宣布，「COVID-19疫苗臨床試驗意向登記平台」正式上線，開放民眾線上登記，期望於11月底招募人數達2萬人。而此消息公佈一週以來也吸引民眾踴躍報名，截至今（18）日上午2萬人的目標已正式達成。不過，昨（17）日台北市市長柯文哲在市議會接受議員質詢時提出質疑，認為以台灣目前的疫情狀況，根本不可能做到第三期人體臨床試驗。而指揮中心又是如何看待此事呢？

國產新冠疫苗臨床試驗流程遭質疑？陳時中指揮官解釋國際間COVID-19疫苗研發、試驗方式

對此，中央流行疫情指揮中心陳時中指揮官表示，在做疫苗的臨床實驗到最後，像國外現在所發表的大概就是在高疫情的區域，可能就找了幾萬人打了以後，來看真的感染了COVID-19的人裡面，打了疫苗跟沒有打疫苗的相對的一個比例，來看看它（疫苗）的有效性，而這樣的方式是高疫情的國家可以做的。

至於台灣部分，我們目前來講大概有兩種方式：一種是在WHO通過的，可以直接用抗體的有效性，來判定疫苗的有效性；另外，也可以選擇跟國外相關的單位合作，所以COVID-19疫苗的研發、試驗在台灣做，也有它適合的方法跟科學性在。

台灣疫情現況，不可能做到疫苗第三期人體臨床試驗？張上淳教授從疫苗抗體力價說明

中央流行疫情指揮中心張上淳專家諮詢小組召集人也補充說明，關於COVID-19這樣全新的疫苗是否有效的部分，先前就曾提到，在第一、二期試驗的時候，都會看施打後的免疫生成性，也就是會產生多高的抗體，特別是高力價的綜合抗體。而越高力價的綜合抗體，自然越有機會防範後續接觸到病毒會造成感染的現象。