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为加速国产疫苗研发，中央流行疫情指挥中心上周三（11月11日）在例行记者会中宣布，「COVID-19疫苗临床试验意向登记平台」正式上线，开放民众线上登记，期望于11月底招募人数达2万人。而此消息公布一周以来也吸引民众踊跃报名，截至今（18）日上午2万人的目标已正式达成。不过，昨（17）日台北市市长柯文哲在市议会接受议员质询时提出质疑，认为以台湾目前的疫情状况，根本不可能做到第三期人体临床试验。而指挥中心又是如何看待此事呢？

国产新冠疫苗临床试验流程遭质疑？陈时中指挥官解释国际间COVID-19疫苗研发、试验方式

对此，中央流行疫情指挥中心陈时中指挥官表示，在做疫苗的临床实验到最后，像国外现在所发表的大概就是在高疫情的区域，可能就找了几万人打了以后，来看真的感染了COVID-19的人里面，打了疫苗跟没有打疫苗的相对的一个比例，来看看它（疫苗）的有效性，而这样的方式是高疫情的国家可以做的。

至于台湾部分，我们目前来讲大概有两种方式：一种是在WHO通过的，可以直接用抗体的有效性，来判定疫苗的有效性；另外，也可以选择跟国外相关的单位合作，所以COVID-19疫苗的研发、试验在台湾做，也有它适合的方法跟科学性在。

台湾疫情现况，不可能做到疫苗第三期人体临床试验？张上淳教授从疫苗抗体力价说明

中央流行疫情指挥中心张上淳专家谘询小组召集人也补充说明，关于COVID-19这样全新的疫苗是否有效的部分，先前就曾提到，在第一、二期试验的时候，都会看施打后的免疫生成性，也就是会产生多高的抗体，特别是高力价的综合抗体。而越高力价的综合抗体，自然越有机会防范后续接触到病毒会造成感染的现象。