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好消息！由國光生技自主研發的新冠肺炎疫苗已順利進入第一期人體臨床試驗，在國際新冠肺炎疫苗競賽中加入前20%領先群。若一期臨床試驗順利，預計今（109）年11月，可進入第二期人體臨床試驗。且明年2月前有望量產100萬支以上之新冠疫苗，優先提供國人施打。

圖片僅為示意，非實際疫苗成品。

台新冠疫苗進入第一期人體臨床試驗！11月展開二期臨床試驗，預計明年2月前有望量產

國光與台大感染科合作的新冠疫苗一期臨床人體臨床試驗正於台大醫院收案中。此次臨床試驗計畫的主持人為台灣大學副校長暨台大醫院內科部主治醫師張上淳教授，臨床試驗收案對象為20至60歲的健康成年人，收案人數約為70人。

國光生技董事長詹啟賢表示，若一期人體臨床試驗證明安全無虞，預計可望於今（109）年11月下旬、12月期間展開至少1,500人的第二期人體臨床試驗。其中，前二期試驗將在台灣進行，後續三期臨床計畫，則將採取多國多中心臨床試驗計畫方式進行，目前已有巴西、土耳其、捷克、新加坡、越南、菲律賓等國表達合作疫苗開發的意願，將進行全面評估後進行臨床計畫。

國光生技董事長詹啟賢表示，國光與台大感染科合作的新冠疫苗一期臨床人體臨床試驗正於台大醫院收案中。

若試驗結果順利，預計明（110）年2月農曆春節有望量產100萬支以上之新冠疫苗。除此之外，詹啟賢董事長補充說明，對於此一新冠疫苗的全程製造技術上，國光生技擁有完整的智慧財產權，不會受第三者或他國的牽制影響。