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“原发性肺动脉高压”是罕见疾病，由于症状不明显，且与气喘疾病症状类似，很容易造成误诊，使得死亡风险大幅增高。医生表示，虽然这种疾病5年存活率仅有2成左右，但随着新型有效的药物不断出现，只要早期诊断并适当用药，就有机会改善预后，增加存活机会。

肺動脈高壓症狀不明顯，與氣喘疾病症狀類似，很容易造成誤診。

成大附设医院日前收治1名中年女性患者，因呼吸困难四处求医却未获改善，后经诊断为“原发性肺动脉高压”，并因病情恶化转至成大医院肺高压门诊求诊，期间多次因病况恶化住进加护病房抢救，最后在团队悉心照护下，现在症状已逐渐改善，且恢复日常生活自理能力。

肺动脉高压病因不明　半数与遗传有关

成功大学附设医院主治医生暨临床讲师许志新博士指出，肺动脉高压分为原发性和继发性2类，其中原发性肺动脉高压病因至今不明，但常常伴有肺血管病变，造成肺血管阻力增加，进而导致右心衰竭，在家族病患中约有半数与遗传有关，从发现到死亡，大约3至4年。

在台湾肺动脉高压患者300多人，临床观察发现，这种疾病平均发病年龄是36岁，且75%患者集中于20至40岁年龄段，还有15%患者年龄在20岁以下，不过，台湾地区的患者，大多是因为自体免疫疾病造成，患者初期大多会感到容易疲累或是间断性胸闷，最后出现呼吸困难，无法行动。