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小眼症为罕见基因变异，平均每10万人约14例，台湾双和医院眼科医生沈筠惇指出，小眼症不但影响外观，还可能几近失明。病征是患者一眼或双眼明显比一般人小，常见于胎儿发育异常，通常幼童1岁半是手术黄金期，目前台湾已有新技术。

醫師沈筠惇（右）偕同高小妹妹（左二）及父母，說明小眼症治療經過。(圖片提供／雙和醫院)

台湾新北市1名2岁的高姓小妹妹，就是这种罕见小眼症的患者，父母为此焦急难过，四处求医。幸好成功透过手术强化眼睛张开的功能，经过半年修养，小妹妹已经能正常与爸妈互动。

先天小眼症　恐会影响视力

收治个案的双和医院眼科医生沈筠惇指出，先天小眼症又称“先天小睑裂综合症”(blepharophimosis ptosis epicanthus inversus syndrome)患者眼周的的提眼睑肌因发育不全，若6岁前无法改善，恐影响视力发展，造成永久性的弱视或失明。

一般而言，考虑患者年龄过小，提早发现给予治疗对患者视力才是最好的，因自体肌肉尚未发育完善，利用0.1公分的硅胶软管替代提眼肌的功能，让“前额悬吊手术”强化眼睛张开的功能，再合并“内眼角成形术”帮高小妹开眼治疗。