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台中1名52歲的許姓女子，連續兩周出現嚴重盜汗、全身疲憊等情形，一開始還誤以為是感冒所引起，直到在家中脫水休克後緊急送醫，才發現竟然是罹患罕見腎上腺嗜鉻細胞瘤。醫師表示，腎上腺嗜鉻細胞瘤症狀並不明顯，因此不容易診斷，萬一延誤治療可能會奪命。

罹患罕見腎上腺嗜鉻細胞瘤，容易引發全身盜汗、脫水，甚至休克。（圖片／攝影記者賴羿舟）

盜汗不止　腎上腺嗜鉻細胞瘤作怪

許姓女病患回想去年5月發病過程，直說：「兩個星期流的汗，可以用幾公斤來算！」因為全身盜汗，連才剛換上的衣服就馬上濕透了，得不斷更衣，連續兩個星期下來，沒什麼進食加上盜汗不止，竟然脫水昏倒在浴室，家人隨即將她送往台中慈濟醫院。

台中慈濟醫院泌尿科劉昕和醫師表示，經檢查後發現，許姓病患白血球和發炎指數偏高，有泌尿道感染情形，進一步做腎臟超音波後，檢測出許姓病患的左腎上端有個腎臟大的囊泡，透過電腦斷層檢查發現，囊泡合併破裂出血，懷疑是出血血塊感染，造成發炎指數升高。

劉昕和醫師懷疑許姓患者可能是罹患嗜鉻細胞瘤，住院後收集尿液化驗兒茶酚胺成份，最後確診病灶，隨即安排手術切除腫瘤，而為避免手術過程會因為碰觸腫瘤，使病患血壓忽高忽低，因此安排患者在手術前1個多月開始服藥控制血壓，手術後順利取下將近8公分的腫瘤。