嗜鉻細胞瘤十分罕見 恐引發重症致命
劉昕和醫師指出,嗜鉻細胞瘤十分罕見,每百萬人不到10位,各個年齡層都有可能罹患,又以40至50歲最多,男女比例無太大差異,發生原因不明,因為嗜鉻細胞瘤症狀並不特別,因此很少病患能夠在短時間內確診,萬一延誤時間可能會產生嚴重併發症腦中風、急性心肌炎、器官衰竭等急重症而致命。
【小辭典/腎上腺嗜鉻細胞瘤】:
嗜鉻細胞瘤是腎上腺髓質、交感神經節及其他嗜銘組織持續或間斷地釋放大量兒茶酚胺,引起持續性或陣發性高血壓,並導致多個器官功能及代謝紊亂的一種內分泌疾病。
【醫師小叮嚀】:
提醒民眾,如果有嚴重盜汗、心悸緊張、胸悶、腎上腺問題等症狀,一定要趕緊就醫追蹤診斷,以免延誤治療,千萬不要等到病情加重惡化,造成不可挽回的遺憾。

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