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據衛生署資料統計，台灣每年因胰臟癌死亡的人數約500人，目前治療方法僅有手術與化療，台日藥廠自2008年合作開發針對胰臟癌患者的標靶針劑藥物Nanoplatin，目前已進入第2期臨床試驗，預計將於2017年上市，將可大幅降低中、晚期胰臟癌患者的死亡風險。

醫師提醒，胰臟癌不易診斷，若出現長期腹痛、背痛或黃疸等病徵，就得小心。（攝影／羅詩樺）

友華生技與日本NanoCarrier公司於今7日上午，完成新合作案的簽約儀式。預告胰臟癌標靶針劑藥物Nanoplatin由於研發進展順利，雙方決定進一步攜手合作，將在台灣、新加坡、香港、韓國及澳洲，針對胰臟癌病患展開查驗登記臨床試驗，同時積極於雲林虎尾科學園區共同投資興建全新之癌症針劑藥廠，生產Nanoplatin供應全球。

友華生技與日本NanoCarrier公司於今7日上午，完成新合作案的簽約儀式，預計將進行標靶針劑藥物Nanoplatin的第2期臨床試驗。（攝影／黃子倫）

友華集團董事長蔡正弘先生表示，雙方計劃於2013年在台灣、新加坡、香港、韓國及澳洲進行查驗登記臨床試驗。座落於雲林虎尾園區的藥廠，預定2013年開始規劃興建，2016年完工。屆時預估可創造50位以上碩、博士專業人才就業機會。

友華生技公司法規暨臨床開發處協理張啟泰博士指出，Nanoplatin的作用在於進入胰臟癌患者血液後，能選擇性的殺死癌細胞，產生抗癌的作用。目前第2期的臨床試驗已初步規劃40多位胰臟癌患者，將於今年底完成臨床檢測，明年初開始試驗。

張啟泰博士表示，臨床上主要觀察方向為，需以多少劑量，才能達到標靶藥的有效性與安全性。預計觀察1年，再以2年的時間進行改進，加上政府對審核新藥的作業流程，最快2017年便可上市，造福中、晚期胰臟癌患者。

衛生署食品藥物管理局長康照洲表示，政府單位對新藥的開發採正面支持的態度，對胰臟癌標靶藥Nanoplatin未來當臨床試驗完成，將會成立專案協助新藥上市的作業流程，從以往需花9個月至1年的時間，減短為3至6個月。