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大腸直腸癌久居國人十大癌症死因之列，科學家積極投入研究和藥物開發中。

定位特殊蛋白激酶　有助开发抗癌新药

孟子青研究员表示，以往学界推测，在Ras点突变的癌细胞中，p38γ可以被另一种酶PTPN3辨认，再透过PTPN3的作用导致p38γ的去活化，但此一步骤是否真实存在，却始终缺乏直接佐证。

而此次研究团队成功运用创新的多项技术整合平台，克服激酶会时刻变化、甚难掌握其结构的高度困难，不仅解开“PTPN3-p38γ”蛋白质复合体的分子结构，更直接证实了p38γ的去活化反应，是透过PTPN3的辨认与结合来执行。

论文第一作者陈恺恩博士表示，目前研究团队已能透过技术确认PTPN3及p38γ蛋白复合体的交互作用，并定位出调控p38γ去活化的关键区域，可提供未来开发抗癌标靶药物设计的必要资讯。