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台灣每年新增漸凍人病患至少100人，總罹病人數可能在1000人上下。漸凍人，因運動神經元漸進式凋亡，患者猶如靈魂被禁錮在一個僵死身體裡，最後更會出現呼吸衰竭，而既有治療僅能延緩病情惡化的速度，無法給予其他幫助。中央研究院基因體中心陳韻如老師研究團隊研發「對抗漸凍人及相關神退化疾病的結構專一型單株抗體」，為神經退化、病變疾病帶來新希望。

陳韻如博士因祖母罹患失智症多年，進而投身於蛋白質錯誤摺疊、神經退化疾病研究，研究成果亮眼。近日，研究計劃也獲得「獨角獸2.0生醫加乘行動計畫」，為尚無治療之疾病找到新興解方。中央研究院基因體中心的神經退化疾病抗體新藥團隊，此次發展所發展的人源化結構型單株抗體存在專一性與獨特性，可拯救運動行為及運動神經元，減少發炎，有助於神經肌肉接點，恢復神經支配功能，讓漸凍人不再是不治之症。據數據分析，抗體可針對95%肌萎縮性脊髓側索硬化症（ALS-漸凍人）及50%額顳葉型失智症、30~57%阿茲罕默症提供幫助，為患者帶來福音。

尚無治療之疾病有解！縮短新藥研發進程

「獨角獸2.0生醫新創加乘行動計畫」是由台灣百靈佳殷格翰主辦，財團法人生物技術開發中心與台灣生物產業發展協會協辦，經2023年底計畫開展後，共收到89件新創計畫，並由百靈佳殷格翰德國總部創投、跨界研究團隊與商業發展團隊遴選出6件，可與百靈佳殷格翰國際商務授權團隊、全球研發主管、臨床醫學主管、專利與法規、國際投資部門進行技術商品化一對一線上輔導，有助加速發展進程。

中央研究院基因體中心神經退化疾病抗體新藥團隊獲選「獨角獸2.0生醫新創加乘行動計畫」。，

不僅中央研究院基因體中心神經退化疾病抗體新藥團隊獲選該計劃，另外，獲選的還有臺北醫學大學醫學科技學院潘秀玲院長團隊─臨床前藥物開發、智慧創新平台，以及清華大學化學工程學系黃振煌副教授團隊與蔚流生物晶片團隊等。

**臺北醫學大學醫學科技學院潘秀玲院長團隊─臨床前藥物開發、智慧創新平台

先行篩檢有潛力新藥，解決過去設計藥物恐面臨無效、無法合成、生產費用過高的問題。智慧創新平台能快速且精準創造新型結構，同時更具備申請專利的資格，在縮短開發時間外，更可大幅減少合成新型分子的費用。目前平台目前已成功開發25個具新隱性小分子先導藥物，藥物有效性達60%，未來將往癌症、神經退化性疾病-阿茲罕默症的治療發展。

**清華大學化學工程學系黃振煌副教授團隊與蔚流生物晶片團隊

結合化學工程背景，透過微流體結合組織工程技術、打造全新離體測試設備MedSelect，提供癌症藥物臨床前療效測試、臨床用藥指引平台。高精準度藥物篩選平台，減少花費，達到即時分析、藥物篩選多功能合一，亦能即時掌握局部藥物反應及治療有效性、安全性、細胞免疫功能評估可解決過去諸多障礙。展望未來，能應用於臨床前期藥物測試，或治療中伴隨測試調整藥物使用，讓患者能即時獲得最好的治療建議。

百靈佳殷格翰總經理邱建誌表示，生醫新創加乘計畫是我們實踐研發創新的行動之一，此次獲選計畫不論是新興突破性藥物的，或發展AI數位健康平台，皆為尚無治療之疾病找到新興解方，以幫助台灣患者享有更多的疾病治療選擇；同時，透過計畫與國際交流，讓台灣源源不絕的研發量獲得世界肯定，並為全球人民健康謀得最大的福祉。