華人健康網

人类23对染色体上约有3万个遗传基因分布，每个基因有着不同的功能，拜科学生医昌明所赐，人类已经可以从基因排序中找出遗传疾病发生的可能。

蘇怡寧博士（右）強調，基因篩檢可幫助不孕婦女，從基因排序中找出影響健康因素。（圖片提供／台灣慧智基因）

配“对”才有好姻缘，随着全球少子化趋势，现代人生孩子已经不时兴“黑箱作业”了，透过“基因检测”方式，成为父母的新选择，宝宝在第一时间就先排除许多可能发生的自发突变或遗传疾病，健康条件自然优越。

基因筛检产值高　诊断最准确

根据BCC Research调查数据显示，全球定序产品与服务市场2013年约为45亿美元，预计2018年成长到117亿美元，且许多是应用在出生前及出生后的基因筛检。但是面对各种产检方式，要如何慎选评估才能减低可能的憾事呢？

对于产检的认知，一般人普遍都认为侵入性检查是产前诊断最准确的方式，但相对带来的流产风险是其最大的缺点，为了避免这个问题，专家们无不积极开发利用非侵入的方式来达到诊断目的，台湾从1994年开始推行二指标母血唐氏症筛检，就是实际例证。