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…強調,目前國外已有多種退化性關節炎的藥物在進行第二期、第三期人體臨床試驗,不久將來,醫師可依民眾不同病因引起的退化性關節炎,給予不同的治療方針。以軟骨再生為例,過去醫學界認為不可能…
http://www.top1health.cn/Article/238/29701…1年10月《歐洲營養學期刊(Eur J Nutr)》所發表的人體臨床試驗結果也指出,適度「軟棗獼猴桃」萃取物,可降低過敏患者血清免疫球蛋白E(IgE)濃度5.7%,相對於對照組則顯…
http://www.top1health.cn/Article/62/29534…大鼠等實驗動物的病變,觀察動物體內腫瘤的變化過程,為接下來的人體臨床試驗鋪路,對於研發新藥和手術方式都有莫大幫助。 ![臺北醫學大學實驗動物中心設置一套動物磁振造影系統(7T M…
http://www.top1health.cn/Article/88/28972…益旋鈕調整位移大小,來改善肺部與腹部腫瘤的頭腳向位移量。經過人體臨床試驗後證明,此技術能夠有效的將呼吸頭腳向位移量壓縮至上下5mm以下,完全不必人工壓腹,此為一項重要的發明。 …
http://www.top1health.cn/Article/88/28110…,有一種化合物(Alda)可以活化乙醛去氫酶,已進行第1階段人體臨床試驗,預計5至10年後可研發出新藥,活化人體內的ALDH2酵素,不僅可改善喝酒臉紅困擾,更對酗酒與酒精成癮戒斷將…
http://www.top1health.cn/Article/240/28053…新型人用疫苗及其他生物製劑產品。 目前四價流感疫苗三期人體臨床試驗已在執行、H7N9疫苗的三期人體臨床試驗將於今年內開始,腸病毒71型疫苗二期人體臨床試驗第一階段已完成,而利…
http://www.top1health.cn/Article/88/27923…,如今已獲得美國約翰•霍普金斯大學醫學院簽署合作協議,並進行人體臨床試驗,利用這一套幹細胞自體移植造血驅動劑系統,未來可應用於轉移性固態腫瘤的醫療用途,例如乳癌、 肺腺癌等,若開發…
http://www.top1health.cn/Article/7/25778…食品藥物管理局(FDA)和台灣食品藥物管理署(TFDA)提出人體臨床試驗申請,預計最快2年內完成、3年後上市。 而研究團隊發明的「脯胺酸衍生物」專利技術,也榮獲103年「國家…
http://www.top1health.cn/Article/30/25769…大學研發之MPT0E028,為台灣第一個大學自行研發,且進入人體臨床試驗的抗癌新藥,預計明年進入臨床2期試驗,最快5年後上市,可望為全球癌症標靶治療增添強而有力的生力軍,也為癌症病…
http://www.top1health.cn/Article/311/25524…胞,以對抗未來疾病的「免疫療法」不同,坊間免疫療法未經嚴格的人體臨床試驗,治療效果和副作用都是未知數,醫界並不贊同,民眾別隨意聽信謠言。 至於已在去年在國內取得藥證的CTLA…
http://www.top1health.cn/Article/242/25130…表示,胜肽粒線體移植系統治療巴金森氏症的研究,預計2年內申請人體臨床試驗。 <!--more--> ![彰基副院長劉青山醫師(右)表示,彰基血管基因體中心目前著手「胜肽粒線體移…
http://www.top1health.cn/Article/88/19327…C、D、X五級。 **藥物分級定義** 分級A :經人體臨床試驗顯示,於懷孕第一期及後三期無證據顯示該藥物對胎兒有傷害的可能性。安全。 分級B:經動物實驗未顯示對胎兒有危…
http://www.top1health.cn/Article/213/18745…都是中國自古以來常見的食材,然而是否真能防癌,仍須經過進一步人體臨床試驗才能知道。][56445] **未經人體試驗 有待進一步研究** 然而,此次研究並沒有包含人體臨床實驗的…
http://www.top1health.cn/Article/314/18743…療表皮生長因子接受體(EGFR)突變的非小細胞肺癌病患,且於人體臨床試驗階段納入台灣多數受試者,並且是台灣首度領先歐美,於全球第一個核准上市的新藥。 ![口服標靶抗癌新藥妥復克,…
http://www.top1health.cn/Article/233/18486…地區的專利申請,成為我國第1個由大學自行研發、通過美國FDA人體臨床試驗許可,預計最快5至7年後可完成人體臨床試驗並臨床使用。 **標靶藥物 首選HDAC抑制劑** 根…
http://www.top1health.cn/Article/233/18084