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媒體報導有學者指出,高端疫苗受試者同意書上有排除19類對象,但是衛福部只公告排除懷孕、婦女兩類,未明確告知民眾就開打,恐有損知情權?中央疫情指揮中心指揮官陳時中今30日表示,從臨床…
http://www.top1health.cn/Article/248/86647…係為多劑型包裝(每瓶10人份),需存放於2-8℃環境,依臨床試驗每人需施打2劑,本批效期至今(2021)年12月7日。
http://www.top1health.cn/Article/407/86620… 食藥署指出,當日會議經過充分的審查與討論,聯亞疫苗的臨床試驗結果顯示,該疫苗安全性可接受,具細胞免疫反應趨勢,惟中和抗體數據與國人接種AZ疫苗外部對照組的中和抗體數據相比,未能…
http://www.top1health.cn/Article/248/86470…可能性。研究人員找到18至55歲且參加過AZ疫苗一二三期臨床試驗的受試者回來受試,分為三組,包括兩劑間隔44至45週的30人,隔15至25週的116人,隔8-12週的115人。結果…
http://www.top1health.cn/Article/248/86425…20℃可保存至少6個月,於2-8℃之使用期限為30天,依臨床試驗結果,每人需施打2劑,2劑間隔28天以上,疫苗保護效力可達94%。
http://www.top1health.cn/Article/248/86385…號(NRICM101)」,是許多人眼中的救星。綜觀清冠一號的試驗內容,其試驗人數相當稀少(清冠一號組12人、對照組21人);該研究所比較的病毒三採陰達成速度與是否能縮短住院天數,皆…
http://www.top1health.cn/Article/248/86368…中心提醒,目前國外尚無AZ疫苗與莫德納疫苗交替使用之大型臨床試驗結果,依據其他疫苗交替使用之臨床試驗初步結果,第一劑接種AZ疫苗、第二劑接種mRNA疫苗者,其不良反應發生機率及嚴重…
http://www.top1health.cn/Article/248/86381…新冠疫苗?** 可以!在現有COVID-19疫苗的臨床試驗,都只招募了極少數罹癌的病患,因此疫苗使用於這些病患上的安全性及有效性的數據相當有限。 但是幾個大型的研究都證…
http://www.top1health.cn/Article/248/86371…其中,莫德納(Moderna)、輝瑞/BNT疫苗在第3期臨床試驗報告,分別可達到94%、95%的保護力和有效性。至於AZ疫苗比較複雜,初步整體來看,在第3期臨床試驗可能是大約70%…
http://www.top1health.cn/Article/407/86341…含量、總蛋白量、抗原含量、細菌內毒素、無菌、效價及異常毒性等試驗,首4批共計265,528劑疫苗經食藥署審查文件資料與檢驗皆合格後,已於7月30日傍晚核發封緘證明書,刻正於倉儲進行…
http://www.top1health.cn/Article/248/86317…原料藥製程完成確效,同時持續更新原料藥及成品生產批次之安定性試驗結果。 專家亦建議高端公司應持續投入對於本疫苗的相關研究,例如抗體持續性與疫苗保護力、T細胞免疫反應、第三劑追…
http://www.top1health.cn/Article/248/86312…,世界各地已有多種疫苗可供使用,40多種候選疫苗正在進行人體試驗,150多種處於臨床前試驗階段。以下將介紹SARS-CoV-2疫苗,重點會聚焦在目前可用的疫苗。 **疫苗種類…
http://www.top1health.cn/Article/248/86297…為多劑型包裝(每瓶10人份),需存放於2-8℃的環境,依臨床試驗每人需施打2劑,本批效期至110年11月30日。
http://www.top1health.cn/Article/407/86247…國投入間質幹細胞(MSC)治療COVID-19臨床研究,臨床試驗案更高達348項!而近3個月COVID變種病毒狂襲亞洲,印尼、馬來西亞、泰國等國家每日確診數激增8~10倍,面對居高…
http://www.top1health.cn/Article/248/86118…以疫苗諮詢小組最後建議,是否我們自己用這樣的方式得到國內臨床試驗的經驗有科學數據,當然當中如果國外有資料出來,也是我們重要的參考。至於兩種不同種的mRNA疫苗交互施打,是否也是可以…
http://www.top1health.cn/Article/248/86105