健康情報區
擁有更多的健康知識以及專題報導
…V專一毒殺型T細胞(EBaT8)治療鼻咽癌,共同開發進行臨床試驗,為鼻咽癌患者帶來更有品質的完整醫療服務。
http://www.top1health.cn/Article/319/87311…指揮中心今27日表示,國產高端疫苗獲選為WHO贊助之團結臨床試驗疫苗,目前有2種疫苗獲選納入試驗,分別是我國高端疫苗與美國Inovio疫苗。令人好奇此代表意義為何?是指未來完成第三…
http://www.top1health.cn/Article/248/87295…物轉錄因子」平台,旗下首個成熟藥物TAT-HOXB4,經動物試驗顯示能夠調控基因,讓化療的癌症病患造血幹細胞持續增生,避免化療造成的「幹細胞衰退」副作用,以產生免疫細胞狙殺癌細胞。…
http://www.top1health.cn/Article/233/87290…院團隊以生物材料攜帶當歸西藥開發治療腦癌新藥已進入第二期臨床試驗,如今再開發奈米當歸西藥鼻噴劑,初步發現相對於口服可增加腦部十倍的量,林欣榮院長因而獲國際著名期刊《Nature》(…
http://www.top1health.cn/Article/239/87199…為多劑型包裝(每瓶10人份),需存放於2-8℃的環境,依臨床試驗每人需施打2劑,本批效期至2022年1月31日。
http://www.top1health.cn/Article/407/87173…樣的方式,都跟我們EUA的方式都非常相像,國外有一些相關臨床試驗在進行,如果一切順利,當然將來獲得國際認證的可能性就高,我們抱持高度期待。 至於高端疫苗使用後還有多少剩餘劑量…
http://www.top1health.cn/Article/248/87046…為多劑型包裝(每瓶10人份),需存放於2-8℃的環境,依臨床試驗每人需施打2劑,本批效期至2022年1月31日。
http://www.top1health.cn/Article/407/87045…知道抗體量會比打正常的抗原劑量抗體來得更高,在所謂的疫苗前期試驗第一、第二期會有不同劑量施打的對象,在BNT第一期可以看到打30微克的抗原比較打100微克抗原,當然是打100微克產…
http://www.top1health.cn/Article/248/87026…已通過BNT疫苗於12歲以上青少年的緊急使用授權,故基於臨床試驗證據,BNT疫苗是安全且有效的,呼籲青少年依據指引放心接種。 沈君毅醫師指出,雖然青少年染疫後多為輕症或無症狀…
http://www.top1health.cn/Article/248/86981…向下開放民眾接種第二劑疫苗。 指揮中心呼籲,依國外臨床試驗及上市後監測資料顯示,接種第二劑莫德納疫苗後,不良反應發生機率及嚴重度較第一劑高,民眾於完成接種後,建議於接種處或附…
http://www.top1health.cn/Article/248/86872…00多萬人還沒等到第2劑,傳出台大醫院準備莫德納混打高端疫苗試驗,正招募220名對象,開始進行後28天解盲。此實驗計劃已經通過人體試驗倫理委員會(IRB),也有發函給疫情指揮中心,…
http://www.top1health.cn/Article/248/86868…為多劑型包裝(每瓶10人份),需存放於2-8℃的環境,依臨床試驗每人需施打2劑,本批效期至110年12月31日。
http://www.top1health.cn/Article/407/86795…而屬蛋白質疫苗的高端是安全且副作用低的疫苗,應加速幼兒的人體試驗,比照古巴儘快推出,以提高國內兒童的防護力。 **美國染疫死亡已超過20萬人,其中4分之1為兒童** 簡佳裕…
http://www.top1health.cn/Article/248/86770…細胞治療的開創者,率先於2017年開始進行自體脂肪幹細胞臨床試驗,並於2019年成為台灣第一個通過衛福部特管辦法認證的骨科團隊。目前已透過自體脂肪幹細胞治療造福無數膝關節炎病患。 …
http://www.top1health.cn/Article/238/86686…療肝癌的新藥—肝癌血管內皮細胞蛋白質抗體凝血因子,第一期臨床試驗申請案已通過美國食品藥物管理局(FDA)及台灣食品藥物管理署(TFDA)的許可,開始在台灣與美國同步進行第一期人體臨…
http://www.top1health.cn/Article/319/86699