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大肠直肠癌列居台湾人癌症发生率第一名，就连平日注重养生的艺人余苑绮也因血便被确诊罹癌，更在短短不到半个月的时间内，从预估的一期癌变成三期癌，恶化速度之外震惊台湾人。不过，中央研究院已成功解开关键“PTPN3-p38γ”蛋白质复合体的分子结构，未来可望用于肠癌的治疗参考和标靶药物开发，减缓肠癌的恶化速度。

大腸直腸癌列居國人癌症發生率第一名，中研院研究團隊發現造成腸癌惡化的關鍵在於一種特殊蛋白激酶。

国际期刊《科学讯息传递》（Science Signaling）10月份的封面文章，刊登一篇中研院的研究成果。由生物化学研究所特聘研究员王惠钧院士及孟子青研究员组成的研究团队，日前运用结构生物学与多项生物物理技术之创新整合平台，成功解开“PTPN3-p38γ”蛋白质复合体之分子结构，对大肠直肠癌的治疗提供关键性新知识。

蛋白激酶p38γ！癌症恶化关键之一

研究团队解释，癌恶化过程中最具杀伤力的致癌基因之一，即为“核苷酸转化酶Ras”。而核苷酸转化酶Ras基因的点突变所引发一连串蛋白激酶的活化或去活化反应（Ras Signaling），会促使癌细胞不断分裂，终究导致病情恶化或治疗困难。

而在这一连串的酶反应中，“蛋白激酶p38γ”扮演着关键的角色。一旦p38γ去活化的作用完成，癌细胞将渐渐失控而恶化；反之，若能阻止p38γ去活化的发生，将有效缓减癌症病程的进展。