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42岁的翁小姐，8年前开始反复出现嘴破、口腔溃疡症状。近3年来，溃疡发生频率不但越来越高、持续时间越来越久，吃东西、说话都疼痛不已，严重影响日常生活，更一度怀疑自己可能罹患口腔癌。所幸，经过敏免疫风湿科医生诊断，发现为罕见的贝歇氏症，经治疗后，病情已获得妥善控制。

反覆出現嘴破、口腔潰瘍症狀，且發生頻率不但越來越高、持續時間越來越久，恐是貝歇氏症惹禍。

自体免疫异常！贝歇氏症器官黏膜易溃疡

大林慈济医院院长、过敏免疫风湿科医生赖宁生表示，贝歇氏症（Behçet's disease）又称贝西氏症、贝塞特氏症、“丝路病”，是一种自体免疫异常，体内淋巴细胞、中性白血球、巨噬细胞失调，不正常的过度活跃所引起的慢性发炎全身性疾病。

此病多好发在日本人、韩国人、中国人、土耳其、伊朗、伊拉克等东方、中东人种，且多在20到40岁间发病，男性略多于女性。常见症状为反复性的口腔溃疡，但除了全口腔外，发生部位更包括眼睛、咽喉、食道、甚至整个肠胃道的黏膜部位，

最近资料更进一步发现，在罹患贝歇氏症的患者中，又以东方人特别容易波及小肠及大肠发炎溃疡，甚至造成肠胃穿孔的发生；另外，还有生殖器周边溃疡、眼睛瞳孔发炎所致的虹彩炎、静脉栓塞、结节性红斑及小脓肿等问题；若不加以妥善治疗、控制，当侵犯眼部，抑或是脑部时，恐有失明、致命的风险，不可不慎！