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精準醫療新趨勢!新型癌症標靶藥物治療基因變異甲狀腺癌,有效抑制腫瘤惡化

(關鍵字: 甲狀腺癌 , 腫瘤 , 標靶藥物 , 甲狀腺 , 精準醫療

劉妙真補充說明,患者緊急手術前,同時也進行基因檢測,結果顯示是因為『NTRK』基因融合變異導致罹患甲狀腺癌,所幸目前有新型癌症標靶藥物可以治療,用藥過後患者脖子的腫瘤從4公分縮小到2.2公分,連轉移至肝臟的4公分腫瘤也縮小至3公分。

精準抑制TRK過度活化,新型標靶藥物治療新趨勢

國家衛生研究院癌症研究所暨成大醫院腫瘤醫學部主治醫師蔡慧珍表示,NTRK的中文名稱是「神經營養性原肌球蛋白受體激酶」,由NTRK1、NTRK2及NTRK3三個基因經轉譯轉錄分別產生TRK-A、TRK-B及TRK-C的蛋白,這些蛋白對神經系統的發展、功能及存活扮演重要角色。

倘若遇到NTRK基因與其他基因產生融合,會失去它正常調控機制,使下游的訊息傳遞過度活化無法被控制,導致細胞增生及癌化;而台灣已核准一種新型癌症標靶藥物,透過精準抑制TRK的過度活化,可有效控制這些NTRK基因融合腫瘤之惡化。

定期健康檢查,掌握健康狀況遠離疾病侵犯

婁培人表示,民眾應定期接受健康檢查,目前大部分的甲狀腺癌能夠藉由手術、碘131以及標靶藥物治療做穩定控制,疾病存活率可達10年以上。

倘若前述治療效果不佳,可經專業醫師建議做基因檢測找出病因,再利用新型標靶藥物精準醫療,延續患者存活率。

本文摘自《常春月刊》460期

文章來源:※本文由《常春月刊》授權報導,未經同意禁止轉載

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