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美國FDA說5月25日說，未來可能不接受新的新冠疫苗申請EUA，大家關心未來是否會影響台灣國產疫苗跟國際接軌，疫情指揮中心有什麼因應措施？

疫情指揮中心指揮官陳時中今14日表示，EUA一般來講是緊急授權製造使用，在美國也是一樣，都是因應公衛事件特別開的簡便的路，在有大疫情的情況下，先讓可能還沒有完全到達藥政標準的，先能夠上市救命，美國本身覺得他們疫苗的量也夠了，所以沒有在使用EUA，至於國產的疫苗或其他的疫苗現在WHO也積極在推動疫苗免疫橋接計劃，或大規模三期人體實驗，我們將來要透過這些路取得國際認同。