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1名34岁白先生无预警地倒下、昏迷…，亲友面对这突如其来的意外，会感到惊慌手足无措，送至医院急诊，竟然病况急转直下，出现大咳血。所幸经过台北荣总“专责主治医生病房”的5名跨科别医生诊断为罹患少见的“灾难性抗磷脂症候群”，并合力抢救，终于挽回白先生年轻宝贵的生命。

臺北榮總「專責主治醫師病房」整合會診。（圖片提供／臺北榮總）

在阳明山开设餐厅的白先生，平时身体健康，面对突发的状况，原本在急诊室急救，待了一天，急诊医护人员不知道要帮忙转往哪一科病房，就先送至“专责主治医生病房”，岂料看起来好好的、却高烧不退的白先生却在住院第3天出现大咳血。

白太太说：从没听过“整合”科，就连其他医院医生也没听说有这一科，当时院方发出的粉红色病危通知单，简直签不下去，根本不知道先生得到什么病。

少见“灾难性抗磷脂症候群”，死亡率高达5成

当时专责主治医生病房医疗团队，每天针对白先生病情开会，花了7-10天，诊断出白先生罹患少见的“灾难性抗磷脂症候群”。台北荣总内科部专责主治医生病房主治医生、本身专科在免疫风湿科的曹彦博医生表示，灾难性抗磷脂症候群是自体免疫疾病，起因于身体产生了对抗磷脂的自体免疫抗体。抗磷脂症候群的疾病严重程度有等级上的差别，容易在病人搭飞机、久坐或不动时产生血栓，其中最严重的灾难性抗磷脂症候群发生率小于1%，死亡率高达5成。