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“要不要帮火柴人穿上衣服啊？”亲切的一句话，竟让罹患脊髓性肌肉萎缩症的罕病病童“宗翰”，摆脱害羞怕生的个性，从意兴阑珊到认真绘制火柴人的服装和旅游感想，透过画笔的无限想象，克服疾病的局限和磨难，在绘画和艺术作品中找到生命的希望和亮点。

罹患罕見疾病肌肉萎縮症的宗翰（前），從繪畫中找到生命的新希望。（圖片提供／罕病基金會）

艺术中找希望　罕病绘画班十年有成

罕见疾病基金会创办人陈莉茵因爱儿秉宪生前在绘画学习及创作中得到平静、快乐与自信，于10年前筹办“罕见心灵绘画班”，希望透过每个星期日的绘画和艺术课，安抚罕病患者及其家属的身心灵，进而产生鼓舞力量，让自己更勇于面对生命的课题。她说：“我们无法控制生命的长短，但可以使它更宽广！”

10年过去了，累积共有超过30余种病类、将近250个病友和家属加入心灵绘画班，在课程中，学员们相互鼓励和砥砺，不仅找到生命中的另一个避风港，绘画和学习成果更是丰硕，成果展将从即日起至11月30日，在中正纪念堂志清厅展开，希望民众给予能给予鼓励和肯定。

罕見疾病基金會「心靈繪畫班」舉辦10年成果展。（圖片提供／罕病基金會）

心目中的节庆！宗翰最想年兽伴守岁

罕病基金会表示，本次画展以中华文化为元素，延伸出许多富含中华文化的作品及装置艺术，从十二节令到民俗故事，展现极富创意的故事，现场亦安排许多与参观民众互动的活动，透过实际的接触，让社会大众更了解罕见疾病。