而妹妹則是在1歲半左右時也莫名發燒多日,雖然身上沒有哥哥當年被診斷罹患川崎氏症上述相關典型症狀,但因媽媽當下仍擔心妹妹會不會也得到川崎氏症,故仍警覺的將妹妹送至醫院進行相關檢驗。沒想到,經心臟超音波檢查發現,妹妹有心血管發炎狀況,也被確診「川崎氏症」,目前哥哥已經10歲,妹妹也6歲,兩兄妹每年都定期回診接受追蹤,發炎狀況也得到妥善的控制。
故上述案例可知,川崎氏症不一定會使孩子出現眼睛紅、嘴唇乾燥舌頭鮮紅(草莓舌)、皮膚起紅疹、手指末梢紅腫脫屑、頸部淋巴腫等5項明顯症狀。故若家長沒有警覺,往往容易被忽略,所以林聖哲醫師再次呼籲,若爸媽發現孩童因不明原因持續發燒多天,建議仍要帶往醫院檢查較有保障。
別小看川崎氏症!輕忽恐損害新血管,引起心肌梗塞等冠狀動脈病變
另外,值得注意的是,川崎氏症患者的冠狀動脈周圍會有發炎反應、血管擴大或產生動脈瘤的狀況,也可能出現二尖瓣逆流,或是心包膜積水情形;甚至造成心臟收縮功能不良,引起冠狀動脈病變,例如:冠狀動脈瘤、冠狀動脈狹窄、心肌梗塞的發生,其嚴重性不容小覷。
故林聖哲醫師呼籲家長,若家中孩子被診斷出罹患川崎氏症,一定要按照醫囑定時就醫,妥善控制病情較有保障,且一旦發現孩子出現身體不適,更應儘早就醫。
《川崎症小檔案》
病因:不明,但與免疫跟基因變異有關。
台灣發生率:十萬分之六十九。
年齡:典型3個月-5歲,好發於五歲以下幼童 。
季節:全年皆有可能。
症狀:不明原因高燒五天不退、眼睛紅、嘴唇乾燥舌頭鮮紅、皮膚起紅疹、手指末梢紅腫脫屑、頸部淋巴腫大。
併發症:冠狀動脈病變如冠狀動脈瘤、冠狀動脈狹窄、心肌梗塞。
死亡率:有治療是千分之一、沒有治療百分之一。
治療:主要以靜脈注射高劑量免疫球蛋白合併阿斯匹靈。