華人健康網

褚志斌副研究員於過去幾年的研究發現，咖啡酸苯乙酯(CAPE)有助於抑制去勢抗性前列腺癌的復發與轉移。（圖片提供／國衛院）

褚志斌副研究员于过去几年的研究发现，咖啡酸苯乙酯(CAPE)有助于抑制去势抗性前列腺癌的复发与转移。郭盈妤博士历经五年的时间，在褚志斌副研究员与国立清华大学张壮荣教授共同指导下，发现咖啡酸苯乙酯(CAPE)能有效抑制雄激素受体(AR)的下游讯息传递，同时降低前列腺癌细胞分泌的前列腺特异抗原PSA。

重要的是，研究团队进一步发现咖啡酸苯乙酯(CAPE)亦会降低雄激素受体(AR)的稳定性，造成雄激素受体(AR)降解而减少，进而延缓前列腺癌持续恶化的情形。

褚志斌副研究员解释，背后的作用机制在于雄激素受体(AR)主要是由AKT和CDK1这两种蛋白激酶来促进受体上Ser81与Ser213位点的磷酸化，借此维持雄激素受体(AR)蛋白的稳定性，而咖啡酸苯乙酯(CAPE)透过抑制AKT和CDK1蛋白的表达与活性，减少雄激素受体(AR)上Ser81与Ser213位点的磷酸化，导致雄激素受体(AR)蛋白因无法维持稳定而被降解，如此一来，即使患者体内存有雄激素，却因为缺乏雄激素受体(AR)而无法完成讯息传递，遏止癌细胞进一步扩散蔓延。

褚志斌博士进一步说明，相较于现阶段前列腺癌的治疗药物多以抑制雄激素产生，或是阻断雄激素与雄激素受体(AR)结合为主，并无法直接消除雄激素受体(AR)，咖啡酸苯乙酯(CAPE)能直接作用于雄激素受体(AR)上，透过其被降解甚至消失，让延缓与抑制肿瘤复发的效果更加显著，是与目前市面上前列腺癌药物截然不同的作用机转，可以从根本上抑制雄激素受体(AR)信息传递。

值得一提的是，由于摄护腺肿大与雄性秃也都和雄激素受体(AR)以及雄激素有关，因此，透过咖啡酸苯乙酯(CAPE)改善摄护腺肿大与雄性秃等问题，在未来的临床应用上具有相当潜力，期盼能够嘉惠更多的台湾人健康。