隨著精準醫療時代的來臨,讓上述少見而難治的兒童癌症患者多了一線希望。翁德甫醫師指出,運用次世代基因定序找到兒童少見癌症的致病基因突變後,若確定為NTRK基因融合所導致之惡性腫瘤,可以透過標靶藥物精準抑制TRK致病基因的過度活化,讓腫瘤縮小,進而接受後續切除手術,倘若仍無法切除,也可以持續服用標靶藥物,抑制腫瘤生長。
即使面對困難或罕見兒童癌症,不斷尋找更進步準精的診斷與治療方式,有助讓病童恢復健康,也能讓家庭恢復完整。
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