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醫藥科技日新月異，抗血栓藥物有突破，未來新型口服藥物將更方便與安全。新型抗凝血藥物rivaroxaban為口服凝血因子Xa抑制劑。早於2011年7月5日，美國食品與藥物管理局（FDA）批准rivaroxaban用於接受髖、膝關節置換術的成人患者，以預防靜脈血栓栓塞發生。兩個月之後，FDA心血管和腎臟藥物諮詢委員會根據最終投票結果，於2011年9月8日批准該藥應用於心房顫動患者，以預防中風發生。

抗血栓藥物主要分成抗凝血藥物及抗血小板藥物，新型抗凝血藥物rivaroxaban由德國拜耳公司研發，2009年已於台上市。

抗血栓藥物主要分成抗凝血藥物及抗血小板藥物，新型抗凝血藥物rivaroxaban由德國拜耳公司研發，2009年已於台上市。該藥目前核准用於靜脈血栓高危險群（曾發生有症狀之靜脈血栓症）病患，以預防其於接受下肢重大骨科手後之靜脈血栓栓塞症（VTE），更於2010年10月獲得國際Prix Galien獎，等同於生化製藥研究領域的諾貝爾獎，全球已超過百萬人服用以預防致命血栓的發生。

Rivaroxaban 除預防深層靜脈栓塞，目前經由45個國家合作進行之「ROCKET AF」試驗，讓一萬多名受試者一天一次口服Rivaroxaban或對照組Warfarin，以預防因心房顫動引起之腦中風或全身性栓塞。美國食品暨藥物管理局已在審理此新適應症申請案，台灣也已送件申請中。

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