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次世代定序帶原者篩檢,可以避免遺傳疾病代代相傳!彰基醫學中心醫療長陳明醫師表示,彰基所發展的帶原篩檢,是列入所有衛福部公告罕病,以及台灣比較常見的疾病,即使發生率可能較高,不列入公告罕病,例… 詳全文 >
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檢測胎兒唐氏症,孕媽咪只能默默承受羊膜穿刺可能帶來的感染和流產風險?彰化基督教醫院領先全球,研發出「非侵入性母血全篩胎兒染色體」技術,只要抽取孕婦10c.c.血液,即可進行每一條染色體及其每… 詳全文 >
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婦產科醫師蔡鋒博表示,產前檢測的意義,主要是希望早期診斷腹中胎兒是否有染色體異常等疾病,包括唐氏症、波特症候群、小胖威利、愛德華氏症、迪喬治症候群等。目前已有非侵襲性抽母血取代羊膜穿刺,此項… 詳全文 >
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不孕問題多!今年33歲的蔡小姐,曾因自體免疫疾病導致不孕,7年內做過4次試管嬰兒都以失敗收場,直到接受「一條龍試管嬰兒」訂做優生寶寶,透過胚胎快篩技術找出染色體正常的胚胎且植入,終於順利受孕… 詳全文 >
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根據國民健康局資料顯示,平均每800位孕婦,就有1位會懷有唐氏症胎兒。由於傳統透過母血篩檢的準確度僅有8成,而準確率幾乎百分百的羊膜穿刺則有流產的風險,不過彰化基督教醫院表示已成功開發新檢測… 詳全文 >
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當早期破水或羊水過少時,可能會影響胎兒的生長發育!所幸並不是完全無法醫療,「羊水灌注」、「羊膜修補」可加以補救!但要怎麼做呢?本文擬出9項重要的問題,由專業且有豐富經驗的婦產科醫師為您說明。 詳全文 >