「染色體」搜尋結果
總共找到 423 筆符合關鍵字「染色體」的資料-
急性骨髓性白血病≠絕症！骨髓基因變異檢測輔助精準治療
…。 **疑似個案骨髓檢查新利器：流式細胞儀與提升白血病染色體轉位融合基因檢測** 急性骨髓性白血病的發病徵狀千變萬化，也許是健康檢查中發現血球數值異常、牙齒血流不止、突然的…
http://www.top1health.cn/Article/88/90390 -
為何做過「高層次超音波」，卻未能及早發現胎兒有重大畸形？
…唐寶寶的案例發生。有不少的方法可以在產前排除唐氏症：羊膜穿刺染色體檢查、非侵入性產前篩檢NIPT等，但每一項都要花費數千到數萬元新台幣。 真正要根絕唐氏兒或是所有染色體異常兒…
http://www.top1health.cn/Article/234/90345 -
少子化再破歷史新低！不孕症名醫揭：試管懷孕率破7成關鍵
… ![胚胎植入著床失敗或反覆流產等不孕的最大主因之一，就是染色體異常所造成，若運用染色體篩檢預先排除不適胚胎，懷孕成功率能提升至7成。][215918] **試管懷孕率破7…
http://www.top1health.cn/Article/88/90295 -
少子化浪潮來襲！醫籲：7大族群應做孕前遺傳諮詢
…血帶因，羊膜穿刺結果胎兒的海洋性貧血基因則非重型海洋性貧血；染色體檢查卻意外發現胎兒Y染色體結構變異，再做進一步檢查，所幸是遺傳來的，且是正常變異、也對胎兒發育無影響，才讓這名高齡…
http://www.top1health.cn/Article/234/90287 -
臺北榮總創新合作，龐貝氏症治療領先世界！成果刊登國際期刊
…pe disease）是一種罕見的遺傳性神經肌肉疾病，屬於體染色體隱性遺傳疾病。常見的藥物治療就是定期施打酵素。十多年來，臺北榮總收治所有龐貝氏症病童平均都能在9.75天，就可接受…
http://www.top1health.cn/Article/88/90260 -
慢性骨髓性白血病初期難察覺！惡化為急性期，恐衝擊存活時間
…10％。李啟誠醫師說明，慢性骨髓性白血病是因為基因變異，導致染色體轉位形成費城染色體，進而造成白血球異常增生。好發於40歲至60歲男性，症狀包含疲倦、發燒、貧血、體重減輕和脾臟腫大…
http://www.top1health.cn/Article/233/90257 -
北榮試管嬰兒技術大突破！無尾巴精蟲成功誕下雙胞胎「圓精寶寶」
…志賢主任表示，正常的精子，有負責接近卵子的「頂體」、攜帶半套染色體的「頭部」，以及提供動力的「尾部」。而圓精細胞其實是精子製造過程中的「半成品」，雖然細胞核內的染色體已經完成減數分…
http://www.top1health.cn/Article/88/90102 -
終結兩代泡泡腎，「遺」憾到我為止！PGT-M基因檢測，產下健康寶寶
…[214942] ADPKD遺傳性多囊性腎臟為第16對染色體(PKD1)與第4對染色體(PKD2)基因變異造成，患者的腎臟會長滿大小不一的水泡，故又俗稱為「泡泡腎」。生長異常…
http://www.top1health.cn/Article/88/89891 -
摸到脖子凸一塊，一定是甲狀腺癌？甲狀腺結節該知道的3件事
…是一顆實心腫塊。 甲狀腺結節其實相當常見，它的基因位在Ｘ染色體上，而女性有兩條Ｘ染色體，所以患甲狀腺結節的機率也較高。 **甲狀腺結節會有什麼症狀？** 大部分結節並…
http://www.top1health.cn/Article/33/89813 -
華人父母生出混血兒？藍眼珠就是外國人？醫揭隱藏原因…
…可做「胚胎著床前基因診斷」就能生下健康寶寶。 
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