去年台灣爆發H5N2高病原禽流感疫情,引發民眾恐慌,為避免另一株已具有「禽傳人」能力、致死率高達5成以上的H5N1禽流感病毒捲土重來,國光生技與台南成大醫院,共同研發具有抗H5N1禽流感病毒的「戰備疫苗」,目前已完成第1期人體臨床試驗,並且列為海峽兩岸臨床研究共同優先項目,引起全球高度關注。
國光生技董事長、前衛生署長詹啟賢指出,今年是國光生技起飛年,除了流感疫苗完成歐洲臨床試驗,今年將擴大出貨流感疫苗抗原原液予合作廠商Crucell;另外包括H5N1疫苗已完成人體臨床第1期試驗、腸病毒71型疫苗獲國家新藥選題計畫補助試產規劃、登革熱疫苗得到美國CDC授權後技轉作業,都將有重大突破。
另外在中科園區的動物細胞培養廠今年完成設計準備動工,預計2014年完成,未來在營運面、產品面及生產面將有爆發性成長。同時旗下禽流感H5N1疫苗目前完成臨床前動物試驗,今年4月與成大合作,通過第1期人體臨床,將可在最短的時間內完成臨床正式申請疫苗上市,是國內唯一純「禽流感概念股」。
國光生技醫事處醫務長沈雅慧表示,與H5N2禽流感不同,H5N1禽流感不只在禽類間流行,人類也有死亡案例,目前東南亞各國,包括印尼、中國陸續皆有人感染死亡,韓國也有數10名學生遭受感染。
雖然H5N1疫苗對H5N2病毒沒有交叉保護效果,但接種H5N1疫苗,仍可以預防防疫人員與禽畜業者同時得到2種禽流感病毒,降低基因重組產生新型病毒的風險。
沈雅慧強調,國光生技從日本技術轉移而來的H5N1疫苗,目前已完成所有臨床前動物試驗,通過包括毒性試驗、安全性藥理試驗、生殖毒理試驗、小鼠免疫與攻毒試驗,今年 4月與台南成大醫院進行人體第1期臨床試驗,總計40人,平均年齡22歲,男女各半,其中只有10人,注射疫苗後,前2天會出現局部紅腫狀況。
H5N1疫苗將於明年進行第3期人體臨床試驗,預計有400人左右參與實驗。至於申請進入第3期人體臨床獲准,需要多久時間是看行政流程而定,若政院評估有大規模流行可能,將加速審批速度,公司也將全力配合力求H5N1疫苗盡速上市,以保障國民健康。