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美国食品药物管理局(Food and Drug Administration, FDA)于六月一日核准一项侦测表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)基因突变的血液检测。EGFR基因是否突变，和非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)患者的用药具有一定相关。这也是食品药物管理局第一次核准，以血液为检体、可侦测非小细胞肺癌患者是否具EGFR突变的检测项目。

“这项液体活检(liquid biopsy)的核准，使提供病人高度个人化的健康照护成为可能。”FDA医疗器材及辐射安全中心(Center for Devices and Radiological Health)，体外诊断暨放射线健康部门(Office of In Vitro Diagnostics and Radiological Health)主任Alberto Gutierrez博士表示，“血液活检有潜力让医生以侵入性较低的方式，辨别病人肿瘤是否具有特定突变。”

有了这项基因检测，非小细胞肺癌患者是否具有外显子19缺失(exon 19 deletion)、或是外显子21点突变(exon 21 L858R mutation)，皆可藉由血液检体测出，协助医生进行诊断及开立药物。然而，若在血液检测中未测出突变，建议仍应执行肿瘤切片(tumor biopsy)，以确定突变是否存在。

研究刊登在FDA的网页。