老是拉出「鉛筆便」,糞便細小又偏軟?當心是大腸直腸癌的警訊!1名6旬郭先生,平時早睡早起、不菸不酒,沒想到在去年初的公司健檢中,經肝臟超音波發現陰影,進一步詢問發現痔瘡流血、糞便潛血等症狀,詳細檢查後才發現竟是晚期大腸直腸癌,且已出現肝轉移。
爭取手術機會,依然是治療轉移性大腸直腸癌的重要策略!國立臺灣大學醫學院附設醫院腫瘤醫學部梁逸歆醫師表示,大腸直腸癌轉移部位以肝臟占4成為最高,主要可能與血液回流機制有關。肝臟是腸道血液回流途中的第一關,相對較容易造成血液中轉移癌細胞落地生根,導致癌變。
而腸癌腫瘤轉移至肝臟,倘若無法直接以手術根除性治療,則必須先使用精準有效的標靶藥物與化學治療,進一步使得無法手術切除的病況,轉變成能夠進行根除性手術,方能提升病友生活品質和延長存活。
轉移性腸癌併用化療和抗表皮生長因子標靶藥物,有助縮小腫瘤
梁逸歆醫師根據台灣本土的健保資料庫分析,結果顯示在將近一萬三千名的轉移性腸癌患者,於初治療時併用化療和抗表皮生長因子標靶藥物,有助縮小腫瘤,較併用抗血管新生標靶者,可增加將近多1成的手術機率,同時也更延長平均存活時間。
此外,如果治療效果良好進而讓患者有機會能接受手術,以目前的證據來說,原本的化學治療併用標靶藥物的組合,也應該於術後繼續使用,當然最重要的是實際用藥時機,仍然需視癌友個人病況狀況而定。
RAS基因無變異的大腸直腸癌患者,治療已經有突破
有將近40%的大腸直腸癌病患,其RAS基因都有突變;而對於RAS基因無變異的大腸直腸癌患者,治療已經有突破。根據國際研究顯示,相較於抗血管新生標靶藥物,轉移性腸癌RAS基因無變異者接受作用專一的抗表皮生長因子標靶治療,整體存活延長6-10個月。另外,高雄醫學大學附設中和紀念醫院歷經6年,研究173位RAS基因無變異之轉移性腸癌病友的標靶治療差異,結果顯示一線接受化療併用抗表皮生長因子標靶治療的組別,中位存活期長達40個月,比併用抗血管新生標靶組平均多10個月。
影響轉移性腸癌治療成效關鍵,在於RAS基因是否變異,而非病灶位置
至於抗表皮生長因子標靶治療效果是否因病灶在左右側大腸而異?高醫研究顯示,一樣效果較佳,打破過往「左大腸優先用抗表皮生長因子標靶、右大腸用抗血管新生標靶」的用藥習慣。王照元醫師表示,這也突顯出影響轉移性腸癌病友治療成效的關鍵,在於RAS基因是否變異,而非病灶位置。
大腸直腸癌已走向精準醫療,RAS基因檢測成為轉移性大腸直腸癌治療的檢驗必備項目。過去RAS基因檢測需自費,臨床常見癌友礙於經濟負擔,錯失及早正確用藥的時機。不過,健保從6月開始給付RAS基因檢測,幫助轉移性大腸直腸癌病友更精準用藥,追求更好的治療效果,中華民國大腸直腸外科醫學會呼籲病友多與醫師討論,共同參與治療決策,爭取較佳治療的機會。