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研究發現，發生T790M突變的晚期肺腺癌患者，使用新一代標靶藥物的效果顯著。

标靶治疗晚期肺腺癌　“抗药性”成隐忧

目前晚期肺癌患者的治疗方式有化疗、免疫疗法和标靶药物治疗，如果化疗没有效果，就会使用另外两种。其中，对晚期肺腺癌患者而言，第一线标靶药物的有效率仅有7成左右，无恶化存活期大约是10至13个月，和化疗相比，平均存活期可延长至24至30个月。

然而，在晚期肺腺癌（非小细胞肺癌）患者中，属于EGFR基因突变者的比例占5成5，其中9成患者会在使用第一线标靶药物10至13个月后产生抗药性，而在这群出现抗药性的患者中，大约一半是因为体内的T790M基因突变，导致治疗失败。

对抗T790M抗药基因　新一代标靶药有希望

为了解决抗药性引发无药可用的治疗困境，医界和科学家努力找方法，并研发出可以对抗T790M突变的第3代TKI标靶药物。研究发现，发生T790M突变的晚期肺腺癌患者，使用新一代标靶药物的效果不错，反应率达66％，无疾病存活期平均能再延长11个月，且副作用发生率比前两代标靶药物较低。

陈育民医生表示，此药物目前已获得台湾食品药物管理署许可，晚期肺腺癌患者，无论是脑转移或骨头转移，只要第一线标靶药物出现抗药性，都可以进一步做ct-DNA检测T790M基因有无发生突变，若检验结果呈现阳性，即可考虑使用新一代的标靶药物治疗，但现在需自费。