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新冠疫苗研發卡關？今（9）日國外媒體報導，歐洲某藥廠宣布，因受試者在接種新冠疫苗後產生不明疾病，故暫停全球臨床試驗；且中國大陸亦傳出，接種陸製疫苗後，可能出現抗體依賴增強作用（ADE）反應，讓病情加劇。故外界也不禁好奇，指揮中心是如何看待此事？是否會將其視為台灣疫苗研發參考？

陸方、歐洲傳出施打後產生ADE反應、不明疾病？張上淳教授解釋…

中央流行疫情指揮中心張上淳專家諮詢小組召集人表示，在臨床試驗進行過程中，是否會出現一些症狀、不良反應，本來就是疫苗研發在做臨床試驗監測上很重要的一環。根據國外媒體報導，該歐洲藥廠已對外說明，他們在大規模的二、三期的臨床實驗當中，看到了一個較嚴重的不良反應，也就是接種者出現了脊髓炎的狀況。

故為了安全起見，就先暫停整個臨床實驗的進行，決定先針對此一事件，釐清是否和疫苗接種有關。而這部分其實也是醫學界在進行疫苗臨床試驗重要的一環，當發現受試者出現比較嚴重的不良反應，就會先全面暫停實驗，去釐清其中因果關係後，再交由專家小組認定，試驗是否能再繼續進行。

而張上淳教授也強調，上述模式對應到我國所執行的疫苗研發臨床實驗當然也一樣。也會密切監測所有進行當中的受試者，有沒有出現任何不良反應，萬一碰到比較嚴重的情況，也一樣是會全面先暫停實驗。