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當知道自己是打的是疫苗時，在心理上，可能主觀的就會覺得它有效，或者自己就特別容易感覺它的副作用等；而當研究者知道誰打了疫苗，對於症狀、副作用、實驗數據的判斷，也就有可能會受到影響。

為什麼要做解盲呢？

至於為什麼要這麼做呢？因為當知道自己是打的是疫苗時，在心理上，可能主觀的就會覺得它有效，或者自己就特別容易感覺它的副作用等；而當研究者知道誰打了疫苗，對於症狀、副作用、實驗數據的判斷，也就有可能會受到影響。研究的「雙盲」就是要避免這樣的人為上認定的偏差。

所以，沒有療效的「安慰劑」，無論在外觀、大小、劑量、儲存等，都要做到幾乎和真正的疫苗一樣，讓你無法和疫苗區分。　

等到研究結束，資料收集完成，就會進行「解盲」：也就是依照之前的隨機編碼方式，解碼恢復「連結」，讓負責分析資料的公正一方，知道哪一組資料數據是屬於打疫苗的人，哪一組是屬於打安慰劑的人，來進行比較分析。

何時可以打到高端疫苗？

那麼，解盲成功的話，後續會怎麼處理呢？根據今日下午衛福部次長薛瑞元接受立委黃國書質詢表示，若今日解盲成功，高端申請緊急疫苗使用授權（EUA）的同時，就可以開始製造，若一切順利， 7月就可以少量供貨。