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有關國產疫苗只做二期實驗，安全性引起外界質疑部份。昨天指揮官陳時中已經有說明，今31日記者會上更出示手板更詳進一步補充說明，希望外界釋疑。

（圖片提供／中央疫情指揮中心）

指揮官陳時中表示，有關國產疫苗的問題，近來外界已經說很多，主要有幾點重點，以做一、二期受試人數來比較，我們國產疫苗做的是擴大的一個實驗，做了近4千人，以這樣的規模顯然比國外在做第一、二期數字大很多，是擴大二期實驗，也可以視為二、三期實驗的延續計劃，以這樣的規模做二期是在做安全性，如果以此規模來通過的話，安全性應該沒有問題。

至於國外各家疫苗取得核准緊急授權( EUA)是何時通過的？陳時中表示，大部份三期實驗時間拉的很長，如果要完成三期實驗再做決定，會緩不濟急。

（圖片提供／中央疫情指揮中心）

以下是各國疫苗完成第三期前即取得主要國家核准緊急授權(EUA)的時間：

BNT疫苗：大概要到2023年4月。

莫德納疫苗：大概要到2022年10月。

嬌生疫苗：2023年5月。

AZ疫苗：比較早，英國2021年9月(英國)、2021年12月(巴西)、2023年2月(美國)。

會公布高端疫苗的購買價格嗎？

此外，也有人質疑高端疫苗股價在短時間內上升部份，陳時中表示，上市公司與我們簽約都有保密條款，檢察官如果認為需要了相關價格可以去訊問，市場問題與指揮中心無關，我們關心的是整體臨床實驗，有無照規格標準做，還有解盲結果如何，可以作為我們在EUA的決定參考。