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小耳症是第二常見的先天性顱顏疾病。單純小耳症，影響範圍主要是耳朵的缺損，可能包括外耳缺陷，內耳耳道狹窄或缺少耳道。半邊小臉症影響範圍則可能包括了耳朵、下顎骨及顱骨的異常。在台灣每5,000~6,000分之一的機率會誕生小耳症寶寶，平均一年小耳症新生兒約有30~40位。

成成（現年7歲）出生後才發現罹患小耳症、腭裂、半邊小臉，去年111年5月，成成在基金會醫療補助下完成「外耳重建手術」，獲得嶄新的生活。（圖片提供／羅慧夫顱顏基金會）

小耳症該如何改善聽力問題？

小耳症可以透過配戴助聽器或耳道重建手術改善聽力問題；透過外耳重建手術改善外觀問題，減少異樣眼光和生活不便建立自信心，有機會擁有美好的未來！

小耳症讓他們曾以為世界末日，有過自殺念頭

成成（現年7歲）出生後才發現罹患小耳症、腭裂、半邊小臉，媽媽因為家人的不接納及自責，曾經想過帶著孩子走上自殺的不歸路。家人總是責怪她把孩子生成這副模樣，害整個家族抬不起頭。

幸好媽媽在成成3個月大時，在求醫診間遇見基金會社工，改變了他們母子的命運。媽媽說：「當時我失魂落魄、心如死灰，社工主動來關心我和孩子，還送我唇腭裂專用奶瓶。遞了一張名片給我，遇到有任何問題都可以打電話，讓基金會一起想辦法解決。」社工穩定了成成媽媽的心，提供完整的醫療資訊，並給予關懷和支持。

媽媽在成成一歲多時離婚，帶著女兒和成成離開夫家獨自扶養兒女。媽媽提到，成成因為單邊耳朵聽不清楚，因此發音也不清楚。在基金會鼓勵和幼教補助下讓成成順利至幼兒園就學，因為有同儕說話的環境，可以刺激語言發展，同時也能讓媽媽可以安心去上班。成成媽媽感性的說：「很慶幸有基金會的幫忙與陪伴，否則真不知道怎麼活下去.....」。

剛就讀幼兒園的成成，因受到同學的排擠，回到家曾趴在媽媽的大腿上哭泣，卻不敢哭出聲音，他傷心並以微弱的聲音告訴媽媽：「同學笑我沒有耳朵，說我長得很奇怪，大家都不願意跟我玩。」小小年紀就飽受異樣眼光，讓成成媽媽心疼又難過得尋求社工協助，基金會社工隨即聯繫幼兒園，並安排說故事志工帶著繪本至幼稚園進行「推廣教育」，讓小朋友們透過兒童繪本認識「小耳症」，減少同學因為不了解而產生的排擠。

去年111年5月，成成在基金會醫療補助下完成「外耳重建手術」，獲得嶄新的生活。歷經超過12個小時的手術，成成表現的很勇敢，沒有掉下任何一滴眼淚，在恢復室反而逗著緊張的媽媽說：「你怎麼穿得好像要去打火(因為隔離衣在小朋友眼裡很像消防員的防火衣)」讓媽媽眼眶紅的表示：「你5歲開始，就跟媽媽要一個新的耳朵，這個願望終於實現了。而這個耳朵是在很多人幫助下才有的，你以後一定當一個有愛的人，去幫助更多的人！」。

基金會助2,300多位小耳症患者接受外耳重建手術，改變面容

台灣顱顏醫療技術精湛，先天顱顱顏患童經過治療，外觀就能跟一般孩子一樣可愛。羅慧夫顱顏基金會在1999年擴大顱顏病症服務，從原有的「唇腭裂服務」，增加「小耳症服務」，深度提供小耳症患者服務至今已邁入24年，累計至今已服務近3,000個小耳症家庭，其中2,300多例接受外耳重建手術改變面容，超過4,000人次接受基金會經濟補助改善家庭經濟重擔。