另一份研究指出,若将第三代肺腺癌TKI标靶药物,作为晚期非小细胞肺腺癌第一线治疗使用,约77%患者可预期肿瘤获得良好的控制,无恶化存活期约19.3个月,存活期比其他一线标靶药物增加将近1倍;如果后续再接上使用其他标靶药物,推测有可能存活期更长。
使用新标靶药物 先检测癌症基因
需注意的是,第三代肺腺癌TKI标靶药物适用于T790M基因突变的晚期肺腺癌抗药性患者,陈志毅教授表示,这类患者只要抽血检测癌DNA,等待3至5天观察该基因是否突变,一旦确认基因突变,即可考虑使用,不仅延长存活期,并保有优良的生活质量。
陈志毅教授指出,第三代肺腺癌TKI标靶药物去年已经在美国,欧盟以及日本获准上市,成为晚期非小细胞肺腺癌患者出现抗药性无药可医时新的延命希望。