“王医生,我要跟你坦承,后半年我只吃了一半的药,因为大家都说吃西药伤身,不知道怎么没吃药会变成这么严重…”罹患慢性骨髓性白血病,躺在病床上的刘小姐(化名),虚弱的道出治疗团队一直以来的疑虑。
50岁的刘小姐在确诊为慢性骨髓性白血病后,刚开始服标靶药物时,疗效不错,体内白血病致癌基因含量在第六个月即下降至0.1%以下,顺利达到理想反应-主要分子学反应MMR。“我原本预期她会控制的不错,没想到第十二个月再次检验,体内白血病致癌基因含量竟回升至最初确诊的状态,而且出现抗药性,结果病情急转直下,没多久就走了…”高雄长庚纪念医院血液肿瘤科医生王铭崇不舍的说。
王铭崇表示,慢性骨髓性白血病(CML)是因血液或骨髓内不正常的白血球过度增生,进而影响骨髓造血功能的恶性疾病。由于CML症状为疲累、体重减轻、腹胀、发烧等,易让人无感,有超过一半的病人不知罹病,大多透过健检得知白血球过高、脾脏肿大,而做进一步检查。病情严重度共分为三阶段:慢性期、加速期及急性期,9成患者是属于慢性期。治疗的部分,慢性期以口服标靶药物为主,而加速期及急性期患者,若病情难以控制,则必须接受化学治疗、甚至骨髓移植。
根据2013年最新欧洲CML治疗建议,观察治疗3个月后,患者体内白血病致癌(BCR-ABL)基因含量是否降至国际标准值10%以下或达到部分染色体缓解(PCyR),依此可预期病人能否有较好的疾病制率和存活率。在治疗6个月后,体内癌症基因含量应降到国际标准值1%以下或达到完全染色体缓解(CCyR),12个月后要降至国际标准值0.1%以下或达到主要分子学缓解(MMR);目前最理想的治疗反应,则是降至国际标准值0.0032%以下,也就是几乎测不到癌症基因,达到“MR4.5”使疾病控制稳定。