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（3）葡萄糖-6-磷酸盐去氢酶缺乏症（G6PD）

机率：3/100

主要是宝宝体内红血球之葡萄糖新陈代谢发生异常，患有G6PD的宝宝接触蚕豆、接触萘丸（臭丸）、服用磺胺剂及部分解热镇痛剂等时容易造成急性溶血性贫血，如未及时处理将导致核黄疸、智能障碍，甚至有生命危险。早期确认，避免接触致病因素，可减少对宝宝的伤害。

（4）高胱胺酸尿症（HCU）

机率：1/100,000~200,000

主要是因为宝宝无法代谢食物中的蛋白质，使其堆积在血液中，引起毒性反应，若未能及时治疗，将可能出现畸形、智能缺乏、血栓等问题。早期发现，给予特殊饮食及维生素治疗，可以防止宝宝智能不足的发生。

（5）苯酮尿症（PKU）

机率：1/35,000

主要是因宝宝体内无法有效代谢食物中的蛋白质。通常在出生3～4个月时出现生长发育迟缓、尿液及身体上有霉臭味等症状，日后会严重智能不足。如果于出生3个月内发现，给予特殊饮食、定期追踪，大部分可有正常的智能发展。

（6）先天性肾上腺增生症（CAH）

机率：1/15,000

最常见的因素为缺乏参与合成肾上腺皮质激素的酵素，依照缺乏程度，可大致分为失钠型、单纯型与晚发作型，除了晚发型外，均可经由筛检早期诊断治疗，以避免生命危险，依其缺乏予以适量补充药物，使之正常发育及成长。

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＊完整文章内容请参考：【育儿生活】2016年06月号。